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医疗器械经营许可证代办服务
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依据《医疗器械经营监督管理办法》的规定,按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
 

经营类证件去哪备案?


经营一类医疗器械产品不需要许可和备案,在营业执照的经营范围里添加即可。经营二类医疗器械产品实行备案制度、三类实行许可制度管理,二三类都到所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理。

二三类经营证件办理准备资料有哪些?


(一)营业执照和组织机构代码证复印件; (二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件; (三)组织机构与部门设置说明; (四)经营范围、经营方式说明; (五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件; (六)经营设施、设备目录; (七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录; (八)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明; (九)经办人授权证明; (十)其他证明材料。
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医疗器械经营许可证办理流程

医疗器械经营许可证办理流程

医疗器械经营许可证办理官方收费

 
办理医疗器械经营许可证,各市局收费各不相同。
市局关系费一般收费1000元。区局验收费用一般4000-6000元。

医疗器械经营许可证申请办理依据

 
文件名称 发布时间 实施时间
《医疗器械经营监督管理办法》   2014年10月1日
《医疗器械经营质量管理规范
现场检查指导原则》
2015年10月15日  

医疗器械经营许可证办理时间周期

 
阶段 时限
整理申报资料 10个工作日
申请资料提交、受理审查 10个工作日
现场检查 7-10个工作日
行政审批(器械处) 7个工作日
新证、办结(器械处) 7个工作日
告知、发证 1个工作日
  

医疗器械经营许可证申请办理相关服务

 
  • 1、第二类医疗器械经营备案(含体外、不含体外);
  • 2、第三类医疗器械经营许可(含体外、不含体外);
  • 3、二三类经营许可证办理(含体外、不含体外);
  • 4、经营许可变更。