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医疗器械经营许可证代办服务
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依据《医疗器械经营监督管理办法》的规定,按照医疗器械风险程度,医疗器械经营实施分类管理。经营第一类医疗器械不需许可和备案,经营第二类医疗器械实行备案管理,经营第三类医疗器械实行许可管理。从事第三类医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。鼓励从事第一类、第二类医疗器械经营的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
 

经营类证件去哪备案?


经营一类医疗器械产品不需要许可和备案,在营业执照的经营范围里添加即可。经营二类医疗器械产品实行备案制度、三类实行许可制度管理,二三类都到所在地设区的市级食品药品监督管理部门办理。

办理经营类证件,房屋需要什么性质?


工业、办公、商业,原则上除了非住宅和军事管理区,基本都可以。商住两用也不行。

医疗器械经营资质(经营备案和经营许可)的要求

 
序号 项目 具体要求
1 经营场所 企业要有办公场所,有一定的面积,不能是虚拟地址,办公场所和公司注册地址最好位于同一个区
2 储存场所 企业要有储存场所,也就是仓库
3 专业人员 具有医疗器械相关专业的人员
4 经营设施、设备 经营医疗器械公司所需要的电脑、打印机等
5 医疗器械质量管理软件(或GSP软件) 需要一套从采购到销售和售后及召回等追溯性记录的电子计算机软件
6 质量管理制度 具有与经营的医疗器械相适应的质量管理制度
7 质量管理的工作程序文件 具有与经营医疗器械相适应的一套工作程序文件
8 组织机构 符合医疗器械法规要求的公司各个部门划分及职责
9 公司的证明性资料 公司营业执照、地理位置及平面图等

二三类经营证件办理准备资料有哪些?


(一)营业执照和组织机构代码证复印件; (二)法定代表人、企业负责人、质量负责人的身份证明、学历或者职称证明复印件; (三)组织机构与部门设置说明; (四)经营范围、经营方式说明; (五)经营场所、库房地址的地理位置图、平面图、房屋产权证明文件或者租赁协议(附房屋产权证明文件)复印件; (六)经营设施、设备目录; (七)经营质量管理制度、工作程序等文件目录; (八)计算机信息管理系统基本情况介绍和功能说明; (九)经办人授权证明; (十)其他证明材料。

二三类经营证件办理人员要求(含IVD和不含IVD)


1、含IVD人员要求:
(1)法定代表人:学历不限(法人可兼任企业负责人,可以无学历);
(2)企业负责人:如由法人兼任,可以无学历;若不是法人,需大专以上学历,不限专业;
(3)质量负责人:本科学历,要求本科毕业三年,医疗器械相关专业;
(4)主管检验师:本科学历;(满足下列一个条件者可担任主管检验师:①医学检验专业毕业三年以上,本科以上学历。②大专以上学历,毕业三年以上,可以是医疗器械专业,但需要有中级卫生检验学职称证。)
(5)验收人员:专科学历,检验学专业;
(6)售后人员:专科学历,检验学专业;(满足下列一个条件者可担任:①医学检验专业,专科以上学历。②专科以上学历,可以是医疗器械专业,需要有初级卫生检验学职称证,都没有毕业年限要求。验收人员与售后人员要求一致
(7)质量管理员:专科学历;
(8)仓储人员:专科学历;
(9)采购人员:专科学历;
(10)养护人员:专科学历。(质量管理员、仓储人员、采购人员、养护人员须为医疗器械相关专业,大专以上学历)
注:原则上,含IVD的10个人员在药监老师审核时必须全部到场;由于出差等不可逆因素,普通人员可缺勤,但前4个人员为必须到场人员。

2、不含IVD人员要求:
(1)法定代表人:学历不限(法人可兼任企业负责人,可以无学历);
(2)企业负责人:学历不限(一般由法人兼任,可以无学历);
(3)质量负责人:专科学历,要求专科毕业三年,医疗器械相关专业;
(4)质量管理员:中专以上学历,医疗器械相关专业;
(5)验收人员:中专以上学历,医疗器械相关专业;
(6)售后人员:中专以上学历,医疗器械相关专业;
(7)仓储人员:中专以上学历,医疗器械相关专业;
(8)采购人员:中专以上学历,医疗器械相关专业;
(9)养护人员:中专以上学历,医疗器械相关专业。
医疗器械相关专业:医疗器械、生物医学工程、机械、电子、医学、生物工程、护理学、康复、检验学、计算机等专业。
注:可提供普通人员,必要人员建议企业自行提供。

办理含IVD的经营许可证,还需要提供哪些设备?


(1)冷库;(2)保温箱;(3)冷藏车;(4)备用发电机;
注:冷藏车建议企业自行购买;

经营IVD对冷库有什么要求?


(1)最低20立方;(2)冷库需有双温双控系统及短信报警系统;(3)配备有备用发电机;
注:我们可提供永久性冷库,配有双温双控系统,建设体积达到20立方;可提供保温箱及备用发电机,仅供验收使用。

医疗器械经营许可办理面积要求

 
面积

含IVD(含冷库)

不含IVD
二类 60平以上 50平以上
三类 120平以上 70平以上
二三类 120平以上 60平以上

办理完二三类医疗器械经营许可证,是否可销售一类医疗器械产品?


不能。销售一类医疗器械产品有营业执照就行,如果营业执照上未填写,变更一下即可。

部分医疗器械经营许可办理客户名单

 
部分医疗器械经营许可办理客户名单
咨询/询价
  • 服务流程
  • 官方收费
  • 基础法规
  • 时间分布
  • 相关服务

医疗器械经营许可证代办流程

医疗器械经营许可证办理流程

医疗器械经营许可证代办收费

 
办理医疗器械经营许可证,各市局收费各不相同。
市局关系费一般收费1000元。区局验收费用一般4000-6000元。

医疗器械经营许可证代办依据

 
文件名称 发布时间 实施时间
《医疗器械经营监督管理办法》   2014年10月1日
《医疗器械经营质量管理规范
现场检查指导原则》
2015年10月15日  

医疗器械经营许可证代办周期

 
阶段 时限
整理申报资料 10个工作日
申请资料提交、受理审查 10个工作日
现场检查 7-10个工作日
行政审批(器械处) 7个工作日
新证、办结(器械处) 7个工作日
告知、发证 1个工作日
  

医疗器械经营许可证申请办理相关服务  

 
二类医疗器械经营备案(含体外、不含体外) 三类医疗器械经营许可(含体外、不含体外)
二三类经营许可证办理(含体外、不含体外) 经营许可变更