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医疗器械注册

Medical Device Registration

医疗器械从产品研发到注册再到生产许可，到后期产品上市销售管理的全流程是全生命周期项目管理的重点和难点，企业往往难以兼顾。产品注册前的临床试验阶段是CRO公司的服务精髓，也是医疗器械全生命周期项目管理中的难中之难，因此，让产品如何在市场上长久活下去，是企业应该彻头彻尾多思考的问题。

医疗器械注册服务是飞速度基于医疗器械全生命周期项目管理孕育而生的旗舰服务之一，衍生出的国内医疗器械产品注册、国外医疗器械市场准入及认证、医疗器械注册代理人委托、医疗器械注册特殊审批环节、医疗器械注册文档撰写五大优质二级服务项，足以满足正处于或即将进入医疗器械领域生产企业关于医疗器械生命周期管理的需求，把控医疗器械整体质量，我们在行。

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飞速度医疗科技有限公司创建于2008年，作为国内医疗器械领域质量安全、临床CRO、法规符合性技术服务机构之一，为医疗器械企业提供研发、软件、产品注册、临床试验外包、电磁兼容整改、净化车间设计等全方位、一站式医疗器械产业解决方案。

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