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机构备案申报工作，涉及的工作任务及人员都比较多，如果没有一个好的进度计划及保障措施，很难做到在较短的时间能按期完成备案工作。我司的进度计划及保障方案如下：根据项目系统实施的进度要求，我司科学合理的制定出进度计划表及保障方案。对项目实施的各个阶段：需求分析阶段、系统配置、系统实施准备阶段、系统培训阶段、系统部署阶段、系统初验测试阶段、系统试运行阶段、系统终验阶段的进度做出详细的计
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国家药品临床试验机构备案为加强药物临床试验机构的监督管理，根据《中华人民共和国药品管理法》《中华人民共和国疫苗管理法》《中华人民共和国药品管理法实施条例》《医疗机构管理条例》，以及中共中央办公厅、国务院办公厅《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，国家食品药品监督管理总局于2019年12月1日起颁布施行了《药物临床试验机构管理规定》。药物临床试验机构是指具备相应
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国家医疗器械临床试验机构备案根据《中共中央办公厅、国务院办公厅印发〈关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见〉的通知》（厅字〔2017〕42号）和《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》（中华人民共和国国务院令第680号）规定，医疗器械临床试验机构由资质认定改为备案管理。国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会，于2018年1月1日颁布施行了《医疗
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医院为何都积极想开展临床试验机构备案？目前好多医院都积极在开展临床试验机构备案，主要有以下几方面的原因：1. 有利于提升医院的品牌和知名度目前全国拥有临床试验机构备案资质的医院仅有1000家，且主要集中在知名三甲医院。如果医院能跻身于此行列，将在一定程度上提升医院的品牌和知名度。2. 有利于医院科研水平的提升和人才的引进有利于医院承接科研课题和科研项目；有利于医院的等级评定和复
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医院具备哪些条件，才可以进行药物临床试验机构备案？（一）具有医疗机构执业许可证，具有二级甲等以上资质，试验场地应当符合所在区域卫生健康主管部门对院区（场地）管理规定。开展以患者为受试者的药物临床试验的专业应当与医疗机构执业许可的诊疗科目相一致。开展健康受试者的Ⅰ期药物临床试验、生物等效性试验应当为Ⅰ期临床试验研究室专业；（二）具有与开展药物临床试验相适应的诊疗技术能力；（三）具
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医院为何不自行开展临床试验机构的备案工作？主要由于以下问题，医院更愿意聘请第三方机构协助进行机构备案工作：1. 国家法规要求，药物临床试验机构需要进行相关评估后再进行备案。《药物临床试验机构管理规定》第七条规定：药物临床试验机构应当自行或者聘请第三方对其临床试验机构及专业的技术水平、设施条件及特点进行评估，评估符合本规定要求后备案。2. 临床试验机构备案的难度较大，通过率较低&
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北京飞速度公司开展机构备案项目的优势？· 管家式服务 · 资源保障· 专业团队 · 周期保证· 质量保证 · GCP培训· 售后服务 · 增值服务
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临床试验机构培训管理要求1 为确保临床试验人员熟悉临床试验管理规范，遵守国家有关法律、法规和伦理原则，在临床试验前对所有参与临床试验的人员必须接受相关的GCP及相关的SOP培训。2 机构专业组人员及相关人员必须接受《药物临床试验质量管理规范》（GCP）的培训，并获得结业证书。3 由机构专业组组织参与临床试验的相关人员进行GCP培训，内容包括：现行GCP及相关法规的培训，临床试验
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