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2025年3月，安徽省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品28个，产品相关信息见附件。 特此公告。附件：安徽省第二类医疗器械首次注册产品目录(2025年3月).xls
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本指导原则旨在指导注册申请人对金属骨针注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审评提供参考。 本指导原则是对金属骨针注册申报资料的一般
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本指导原则旨在指导注册申请人对口腔修复膜注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审评提供技术参考。 本指导原则是对口腔修复膜注册申报资
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本指导原则旨在指导注册申请人对以可吸收合成高分子材料为主体材料制成骨内固定植入物产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审评提供参考
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本指导原则旨在指导注册申请人对含抗菌成分的骨科植入物注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审评提供参考。 本指导原则是对骨科植入物抗
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本指导原则旨在指导注册申请人对I型胶原软骨修复产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审评提供参考。 本指导原则是对I型胶原软骨修复
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根据《医疗器械监督管理条例》《中华人民共和国政府信息公开条例》等法规规定，现将我局2025年3月批准的首次注册第二类医疗器械产品及新开办生产企业目录信息公告如下(名
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在神经外科手术室的无影灯下，立体定向手术头架像一位精准的坐标员，通过刻度精准的框架为医生锁定脑部病灶的经纬度。这套由基座、多功能头架和精密头钉组成的设备，既能像脚
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