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在当今快速发展的商业环境中，企业间的并购活动频繁发生，尤其在医疗器械行业，这种现象尤为显著。当一家医疗器械企业被另一家公司全额收购并准备合并时，原有医疗器械注册证的
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医疗器械临床试验作为验证产品安全性和有效性的关键环节，其过程中的透明度和报告的及时性至关重要。随着数字化转型的步伐加快，广东省药品监督管理局(以下简称“广东
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一、《中药标准管理专门规定》制定的目的和意义是什么？ 药品标准是保障药品安全有效的重要基础，是药品监管工作的准绳，也是一个国家医药产业发展和监管水平的重要体现，在药
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高压灭菌器作为医疗、科研和工业领域中不可或缺的设备，承担着确保物品无菌状态的重任。其高效灭菌能力的背后，是对设备精心维护与规范操作的严格要求。本文将全面解析高压灭菌
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在医疗和科研领域，高压灭菌器作为一项不可或缺的技术装备，扮演着守护无菌环境、预防交叉感染的重要角色。它的存在，不仅确保了医疗器械、实验室用品的无菌状态，还为生物安全、疫
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在康复医学领域，牵引带作为一种非侵入性治疗工具，广泛应用于各类骨科和神经科疾病的治疗与康复过程中。它以其独特的治疗机制和广泛的适应症，成为医生和患者青睐的辅助疗法之一
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在有源医疗器械领域，内置充电电池的应用日益广泛，尤其是在便携式和移动式设备中，以确保设备的持续可用性和操作灵活性。GB 9706.1-2020作为医疗电气设备安全的基本标准，对内
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在医疗器械产业蓬勃发展的今天，北京市医疗器械注册人制度的实施，为行业内的企业提供了创新和合作的新机遇。尤其在二类医疗器械领域，如体外诊断试剂的开发与生产，这一制度更
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