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是不是所有组织机构都能办理ISO14000认证呢？是的，只要满足下列5项其中一项，就需要办理证书。ISO14000是对企业认真负责的表现，一起来看看5项都有哪些？
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ISO14000系列标准是国际标准化组织（ISO）汇集全球环境管理及标准化方面的专家、在总结全世界环境管理科学经验基础上制定并正式发布的一套环境管理的国际标准,涉及到环境管理体系、环境审核、生命周期评价等国际环境领域内的诸多焦点问题。在环境污染日益严重，自然灾害频频发生的今天显得尤其重要。
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依据《认证机构公平竞争规范--管理体系认证价格暂行规定》第二章原则和要求中“环境管理体系认证最低限价”要求：
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ISO14000是国际标准化组织（ISO）制定的环境管理体系国际标准。ISO14000认证已经成为打破国际绿色壁垒、进入欧美市场的准入证，通过ISO14000认证的企业可以节能降耗、优化成本、满足政府法律要求，改善企业形象，提高企业竞争力。ISO14000已经成为一套目前世界上最全面和最系统的环境管理国际化标准，并引起世界各国政府、企业界的普遍重视和积极响应。
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医疗器械公司分为生产型和经营型。
生产型公司
前期和注册一般公司一样的流程，后期需要注册产品注册证，办理生产许可证，才能进行生产活动。
如果产品是一类的，需要做一类医疗器
1、申请表(区分进口和境内医疗器械注册申请表)。
2、证明文件
境内:
(1)企业营业执照副本复印件和组织机构代码证复印件;
(2)创新医疗器械特别审批申请审查通知单;
(3)受托
为了成功地领导和运作一个组织，需要采用一种系统和透明的方式进行管理。针对所有相关方的要求，实施并保持持续改进其业绩的管理体系，可使组织获得成功。质量管理是组织各项管理的内容之一。八项质量管理原则已得到确认，最高管理者可运作这些原则，领导组织进行业绩改进。企业管理者须知的ISO9001八项基本原则，你知道都有哪些吗？不知道的小伙伴赶紧看看，飞速度又来科普了！！！
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ISO9000是由西方的品质保证活动发展起来的。二战期间，因战争扩大所需武器需求量急剧膨胀，美国军火商因当时的武器制造工厂规模、技术、人员的限制未能满足“一切为了战争”。
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