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申请人提交材料目录：资料编号(一) 境内第三类医疗器械注册申请表；
资料编号(二) 医疗器械生产企业资格证明；
资料编号(三) 产品技术报告；
资料编号(四) 安全风险分析报告；
资料编
众所周知，医疗器械注册是食品药品监督管理部门根据医疗器械注册申请人的申请，按照法定程序，对拟上市医疗器械的安全性、有效性研究及其结果进行系统评价，决定是否同意其申请
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3C认证产品电线电缆认证范围，如您想办理电线电缆3C认证，欢迎咨询！！！
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3C认证产品电路开关及保护或连接用电器装置认证范围，办理电路开关的3C认证朋友，必须了解！
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大部分时候，投标人的信用评价结果往往会与招标投标挂钩，越来越多的招标单位将信用评价综合得分作为评标条件的重要依据之一。而影响到信用评价的因素也有很多，企业的合同履约情况、法务纠纷、财务情况等……甚至，是否按时按数给员工发放工资也会影响到企业的信用评价。
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2001年12月3号，国家质检总局和国家认监委发布2001年第33号公告《第一批实施强制性产品认证的产品目录》 （以下简称目录），目录共有19类132种产品 。其中，目录第十一项即是“机动车辆及安全附件”，汽车零部件属于安全附件，所以汽车零部件是3C认证产品录范围内的产品，必须要做3C认证。按照《强制性认证管理规定》，对列入目录内的商品，自2003年5月1日起，未获得强制性产品认证证书和未加施中国强制性认证标志的产品不得出厂、进口、销售。
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3C认证相关的收费取决于产品，不同的产品检测费用不同，CCC认证费用设计到多个方面，收费一般分以下几点：
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如果您想进行3C认证，首先要明白3C认证需提交的文件和材料清单各有哪些？小编在网络上找了半天也没找到所需清单，特询问认证部同事，给出一份下列申请方需提交的文件及材料清单和认证申报资料说明，供您参考！！！
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