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2021-05-18注册三类医疗器械许可证申办流程及材料

我国对于民生健康这块一直管理的较严，为避免疗器械经营领域过于杂乱泛滥，规定企业者经营医疗器械许可证二类的需要办理备案，三类的需要办理许可证，今天飞速度就来重点说说医疗器
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2021-05-18三类医疗器械许可证注册审批大致需要多久？

（一）受理：　　申请人向行政受理服务中心提出申请，按照本《须知》第六条所列目录提交申请材料，受理中心工作人员按照《境内第三类、境外医疗器械注册申报资料受理标准》(国药监械
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2021-05-18机动车辆轮胎3C认证产品认证范围

机动车辆轮胎3C认证产品认证范围
产品小类产品名称依据标准号对应国际标准号实施规则
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2021-05-18机动车辆及安全附件3C认证产品认证范围

机动车辆及安全附件3C认证产品认证范围
产品小类产品名称依据标准号对应国际标准号实施规则号
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2021-05-18照明设备3C认证产品认证范围

照明设备3C认证产品认证范围
产品小类产品名称依据标准号对应国际标准号实施规则号
1001 嵌入式灯具 GB17625.1-2003 IEC 61000-3-2:2001 CNCA-C10-01：2014 强制性产品认证实施规则照明电器 CQC-C1001-2014 强制性产品认证实施细则照明电器
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2021-05-18信息技术设备3C认证产品认证范围

信息技术设备3C认证产品认证范围产品小类产品名称依据标准号对应国际标准号实施规则号
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2021-05-18音视频设备类3C认证产品认证范围

音视频设备类3C认证产品认证范围产品小类产品名称依据标准号对应国际标准号实施规则号0801总输出功率在500W（有效值）以下的单扬声器和多扬声器有源音箱GB13837-2012 IEC/CISPR 13:2009CNCA-C08-01：2014 强制性产品认证实施规则音视频设备CQC-C0801-2014强制性产品认证实施细则音视频设备
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2021-05-18家用和类似用途设备3C认证产品认证范围

家用和类似用途设备3C认证产品认证范围3C认证品小类 3C认证产品名称 3C认证
依据标准号3C认证产品对应国际标准号 3C认证实施规则号
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