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医疗器械的安全使用一直是医疗领域最为关注的话题之一。近日，国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心发布了关于可重复使用医疗器械再处理的最新指南，为医疗行业提供了更为详
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医疗器械是保障人类生命健康的不可或缺的工具，而医疗器械的注册则是确保这一工具的安全、有效使用的关键一环。在我国，医疗器械注册分为办理医疗器械注册和医疗器械全包注册两
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医疗器械的设计开发过程是一个重要而繁琐的环节，其中设计确认是整个过程中不可或缺的一环。设计确认的目标是确保产品能够满足规定的应用要求或预期用途要求，通过提供客观证据
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