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用于膀胱过度活动证患者尿频症状辅助治疗的穿戴式经皮胫神经刺激器注册产品，属于第二类医疗器械注册产品，产品通常由刺激器主机、电源适配器、Micro USB线缆及程控软件组成。本文为大家介绍穿戴式经皮胫神经刺激器注册要点。
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随着医学科技的不断进步，创新医疗器械的研发也取得了显著的突破，其中包括了一种被称为骨修复材料的医疗器械。这种材料在骨科手术中起到了举足轻重的作用，但其安全性和有效
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随着科技的不断发展，医疗器械领域也在不断涌现出许多令人瞩目的创新产品，其中之一便是骨修复材料。这类器械在骨科手术中扮演着重要的角色，能够促进骨折愈合和骨缺损修复。
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《中频电疗产品注册技术审查指导原则》是中频电疗产品的一般要求，医疗器械注册申请人应依据具体产品的特性对注册申报资料的内容进行充实和细化。注册申请人还应依据具体产品的特性确定其中的具体内容是否适用，若不适用，需详细阐述其理由及相应的科学依据。
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对于医疗器械注册产品来说，医疗器械注册检验和医疗器械性能验证是论证产品安全、有效性的最主要方式之一，因此一个医疗器械注册项目往往会面临多个不同的检验项目。很多朋友问到我，不同医疗器械注册检验项目是否一定要同一批次的样品。一起看正文。
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在医学领域，临床试验是一项关键的工作，用于评估新型医疗技术的安全性和有效性。二尖瓣夹系统是一项创新性的医疗技术，用于治疗退行性二尖瓣反流，但在其广泛应用于临床之前，需
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随着医学科技的不断发展，心脏病治疗领域也迎来了许多创新性的技术。其中，二尖瓣夹系统是一项备受瞩目的医疗技术，它为那些患有退行性二尖瓣反流的患者提供了一种先进的治疗
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随着医疗技术的不断发展，越来越多的医疗器械得到了改进与升级。最新上市的“一次性使用电动腔镜切割吻合器”由北京派尔特医疗科技股份有限公司研发，临床前研发
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