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根据《医疗器械分类规则》(国家食品药品监督管理总局令 第15号)第六条，可被人体吸收的医疗器械，按照第三类医疗器械管理。所以是否被人体吸收是看产品是二类还是三类的一
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临床检验器械通用名称命名指导原则 本指导原则依据《医疗器械通用名称命名规则》和《医疗器械通用名称命名指导原则》制定，用于指导临床检验器械的通用名称制定。
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注输、护理和防护器械通用名称命名指导原则
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有源手术器械通用名称命名指导原则
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近日，国家药品监督管理局经审查，批准了北京华科创智健康科技股份有限公司生产的“消化道内窥镜用超声诊断设备”创新产品注册申请。 该产品由超声探头、探头
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