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与ISO9001认证代理机构合作都有哪些阶段？需要经历哪些步骤，有哪些重要的节点要求，认证企业需要做什么样的配合？分享一个表简单了解一下代理机构的工作量。
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原来一直是生产型的企业申请ISO9001质量理管理体系证书，很少有服务行业或其他行业的企业来申请，部分国家要求出口企业有ISO9001证书，也导致现在越来越多的外贸企业也加入了9001质量管理体系证书申请的行列中来，外贸企业申请ISO9001认证有什么作用呢？
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三类医疗器械产品注册所需材料1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明;2、医疗器械产品注册证书、供应商营业执照、许可证及授权书;3、主要生产设备和
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ISO9000标准诞生于市场经济环境，总结了经济发达国家企业的先进管理经验，为广大企业完善管理、提高产品/服务质量提供了科学的指南，同时为企业走向国际市场找到了"共同语言"。
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国家对于医疗器械有着严格的分类，而三类医疗器械是最高级别的医疗器械，也是必须严格控制的医疗器械，是指植入人体，用于支持、维持生命，对人体具有潜在危险，对其安全性、有效性
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现在非常多的企业都申请了iso9001认证，但是现在认证机构鱼龙混杂，如何能知道自己证书的真伪情况呢？查询真伪情况，就要到官方网站查询，本文将分享ISO9001认证证书查询方法。其实ISO45001、ISO14001也可以用这个方法查询哦！！！
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ISO认证时间问题也是很多人关注的一个问题，当企业符合ISO认证的7大基本要求时，一般认证时间如下安排：
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ISO9001认证证书有效期多久？办理周期和证书效期是首次办理该证书的企业常问的两个时间问题，本文着重讲解证书效期问题。
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