24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
备案信息导出 序号 产品名称 备案号 备案人名称原文 生产地址原文 备案日期 状态 1 螺丝起 国械备20162054号 Neobiotech Co., Ltd.
查看详情
为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备
查看详情
2024年7月29日至8月2日，重庆市药品监督管理局共办理第二类医疗器械产品注册及变更35个。 特此公告。附件：批准注册第二类医疗器械产品目录(2024年7月第5次).xlsx 重
查看详情
本指导原则旨在指导注册申请人对透析液过滤器(以下简称过滤器)注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。 本指导原则是对过滤器的一般要求，注册申请人
查看详情
本指导原则旨在指导注册申请人对水凝胶敷料产品的注册申报资料进行准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审评提供技术参考。 本指导原则是对水凝胶敷料产
查看详情
序号 产品名称 申请人 注册证号 1 一次性使用内窥镜取石篮 陕西西蜀新创医疗科技有限公司 陕械注
查看详情
2024年7月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品78个，其中有源类31个，无源类29个,体外诊断试剂18个(具体产品见附件)。 按照注册申请人所在辖区分析，批准注
查看详情
随着科学技术的发展，辅助生殖技术已成为帮助许多不孕不育夫妇实现生育梦想的重要手段之一。在这个过程中，辅助生殖用液类产品扮演着至关重要的角色。这些产品包括但不限于
查看详情
