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办理医疗器械经营许可证是从事第三类医疗器械经营活动的前置条件，对于企业来说，申请医疗器械经营许可证至少需要几个人，各个人员有什么要求呢，我们一起来看一下。
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尽管国家医疗器械经营管理法规对办理医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营备案凭证需要具备的人员和人员要求，但由于医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案审批权在地方，各地执法尺度稍有差异，我们来看一下江西办理医疗器械经营许可证对人员的要求。
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网络销售医疗器械是医疗器械销售方式之一，我国法规规定，在电商平台销售医疗器械需要办理医疗器械网络销售备案，取得医疗器械网络销售备案凭证方可在网上销售医疗器械，否则，属于违法行为。
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尽管新法规取消了办理医疗器械许可证对面积大小的强制要求，但是具有适宜的办公和仓储场地仍然是申请医疗器械经营许可证的前提条件，我们一起来了解场地要求。
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宁波市浙江省最大的城市之一，是医疗器械企业集中地。尽管新法规取消了办理医疗器械许可证对面积大小的强制要求，但是具有适宜的办公和仓储场地仍然是申请医疗器械经营许可证的前提条件，我们一起来了解场地要求。
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尽管国家医疗器械经营管理法规对办理医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营备案凭证需要具备的人员和人员要求，但由于医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案审批权在地方，各地执法尺度稍有差异，我们来看一下办理医疗器械经营备案对人员的要求。
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国家医疗器械经营管理法规对办理二类医疗器械经营备案凭证需要具备的人员和人员要求，由于医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案审批权在地方，各地执法尺度稍有差异，我们来看一下杭州办理医疗器械经营备案对人员的要求。
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国家医疗器械经营管理法规对办理二类医疗器械经营备案凭证需要具备的人员和人员要求，由于医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案审批权在地方，各地执法尺度稍有差异，我们来看一下宁波（含余姚）地区办理医疗器械经营备案对人员的要求。
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