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宁波市浙江省最大的城市之一，是医疗器械企业集中地。尽管新法规取消了办理医疗器械许可证对面积大小的强制要求，但是具有适宜的办公和仓储场地仍然是申请医疗器械经营许可证的前提条件，我们一起来了解场地要求。
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尽管国家医疗器械经营管理法规对办理医疗器械经营许可证、二类医疗器械经营备案凭证需要具备的人员和人员要求，但由于医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案审批权在地方，各地执法尺度稍有差异，我们来看一下办理医疗器械经营备案对人员的要求。
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国家医疗器械经营管理法规对办理二类医疗器械经营备案凭证需要具备的人员和人员要求，由于医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案审批权在地方，各地执法尺度稍有差异，我们来看一下杭州办理医疗器械经营备案对人员的要求。
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国家医疗器械经营管理法规对办理二类医疗器械经营备案凭证需要具备的人员和人员要求，由于医疗器械经营许可证、医疗器械经营备案审批权在地方，各地执法尺度稍有差异，我们来看一下宁波（含余姚）地区办理医疗器械经营备案对人员的要求。
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上海市药监局发布通知，自2019年12月1日起，上海市范围内率先实施医疗器械经营许可证及经营备案凭证合并办理，请广大客户朋友们知悉。
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办理医疗器械经营许可证是从事第三类医疗器械经营活动的前置条件，对于金华、永康、武义等地企业来说，申请医疗器械经营许可证至少需要几个人，人员有什么要求？
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在医疗器械经营许可领域，上海率先推出改革措施，医疗器械经营企业可按高风险覆盖低风险原则合并办理医疗器械经营许可。
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办理医疗器械经营许可证是从事第三类医疗器械经营活动的前置条件，对于企业来说，申请医疗器械经营许可证至少需要几个人，各个人员有什么要求呢，一起来了解一下进贤办医疗器械经营许可证的要求。
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