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《医疗器械临床试验规定》在制定时，对临床试验的具体病例数、时间、试验的医疗机构等细节问题也进行了充分的考虑，试图对每类产品都制定出条款。
《医疗器械临床试验规定》中提出医疗器械临床试用和医疗器械临床验证，则给不同的临床试验作出严格界定，同时也提供了更可行的操作空间。
《医疗器械临床试验规定》适合于对进口医疗器械的监管管，但并不要求对每一种进口医疗器械进行临床试验。对企业而言，《医疗器械临床试验规定》是一个很好的指导性文件，从中可制定如何执。
第一条 为加强对医疗器械临床试验的管理，维护受试者权益，保证临床试验结果真实、可靠，根据《医疗器械监督管理条例》，制定本规定。
第二条 医疗器械临床试验的实施及监督检查，应当依照本规定。
第三条 本规定所称医疗器械临床试验是指：获得医疗器械临床试验资格的医疗机构（以下称医疗机构）对申请注册的医疗器械在正常使用条件下的安全性和有效性按照规定进行试用或验证的过程。
医疗器械临床试验的目的是评价受试产品是否具有预期的安全性和有效性。
第四条 医疗器械临床试验应当遵守《世界医学大会赫尔辛基宣言》（附件1）的道德原则，公正、尊重人格、力求使受试者最大程度受益和尽可能避免伤害。
第五条 医疗器械临床试验分医疗器械临床试用和医疗器械临床验证。
医疗器械临床试用是指通过临床使用来验证该医疗器械理论原理、基本结构、性能等要素能否保证安全性有效性。
医疗器械临床验证是指通过临床使用来验证该医疗器械与已上市产品的主要结构、性能等要素是否实质性等同，是否具有同样的安全性、有效性。
医疗器械临床试用的范围：市场上尚未出现过，安全性、有效性有待确认的医疗器械。
医疗器械临床验证的范围：同类产品已上市，其安全性、有效性需要进一步确认的医疗器械。
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