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随机对照试验（randomized controlled trial, RCT）是一种对医疗卫生服务中某种疗法或药物的效果进行检测的手段，特别常用于医学、药学、护理学研究中。此外，RCT在司法、教育、社会科学等其他领域也有所应用。随机对照试验的基本方法是将研究对象随机分组，对不同组实施不同的干预，以对照效果的不同。
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多中心临床试验是指由一个研究中心的主要研究者总负责，然后多个研究中心的研究者合作，按照同一个研究方案在不同的研究中心同时进行的临床试验。现在大家所接触到的临床试验几乎都是多中心临床试验。因为多个中心同时入组，可以在较短的时间内入选到所需的病例数，这也是大家普遍的出发点
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首先感谢作者的辛苦付出，整理了临床试验相关书籍/资料，有需要可到百度网盘下载。
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随着互联网时代的快速发展，互联网广告推广也越来越多了，按照国家食品药品监督管理的规定以及平台方的要求，如果公司需要利用互联网做广告推销，就需要办理医疗器械广告审查表，以下是小编总结的内容，希望对大家有所帮助。
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从事第二类、第三类医疗器械生产的，生产企业应向所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门申请生产许可，提交符合本条例第二十条规定条件的证明资料和生产医疗器
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二级医疗器械备案需要什么要求?注册公司二级医疗器械备案需要什么资料?深圳全区二级医疗器械备案(适用实体、淘宝、天猫的规则是什么?2021年最新的二级医疗器械备案流程
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众所周知，启动会是一个临床试验的重要里程碑节点，所以对于I期临床试验启动会相关的质控要点，以下将分类叙述，给大家提供思路点，方便在日常工作中，更要从细节做好，从做项目中提高临床试验项目的质量。
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近日，公司开始主推GCP证书培训事宜，在百度上搜了一下考GCP的小伙伴关心的问题，发现一个比较有趣的问题，关于报名费谁出的问题。
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