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在医疗器械领域，“准字号”是一个重要的标识，它代表了一款医疗器械经过相关部门的审核，达到了一定的安全和性能标准，可以在市场上合法销售。那么，“准字号&rd
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在新药研发的漫长旅程中，临床试验是至关重要的环节之一。它不仅是评估候选药物安全性和有效性的重要途径，还是决定该药物是否能够最终进入市场，为广大患者带来福音的关键步
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在现代医学研究中，临床试验是评估新药或治疗方法是否安全有效的重要环节。为了确保这些试验的科学性和伦理道德，各国都制定了相应的法律法规来规范临床试验的开展。在中国
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医疗器械作为保障人民健康的重要工具，其生产企业的质量管理体系建设尤为重要。随着医疗器械行业的发展壮大，监管部门对医疗器械生产企业的监管也越来越严格，以确保市场上流
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医疗器械作为医疗领域的重要组成部分，其质量和安全性直接关系到患者的生命安全。因此，在医疗器械的设计、制造、销售等各个环节中，严格遵守相关法规与标准至关重要。对于医
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医疗器械作为医疗行业的重要组成部分，其质量和安全直接关系到患者的健康乃至生命安全。因此，各国对医疗器械的监管都非常严格，确保市场上流通的产品符合相应的标准。在中国
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本报告基于中国海关进出口数据，从总体医疗器械进出口趋势、贸易品类、贸易伙伴、贸易省市等进行多维度分析，旨在客观评价我国医疗器械进出口贸易趋势及市场格局，为相关企业
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近日，国家药品监督管理局批准了上海联影智能医疗科技有限公司的“颅内动脉瘤CT血管造影图像辅助检测软件”创新产品注册申请。 该产品由软件安装程序和授权
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