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2024年8月，辽宁省药品监督管理局共批准注册境内第二类医疗器械产品5个(详见附件)。 特此公告。 附件：2024年8月批准注册第二类医疗器械产品目录 辽宁省药品监督
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根据《医疗器械注册与备案管理办法》《体外诊断试剂注册与备案管理办法》等相关规定，现将2024年8月贵州省药品监督管理局批准境内第二类医疗器械及体外诊断试剂有关情况
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在现代医疗实践中，一次性使用输注器具(如一次性使用输液器、一次性使用注射器等)因其便捷性和安全性而被广泛应用于向人体注入药液或液体的操作。然而，随着家用医疗设备的
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9月13日，国务院新闻办公室举行“推动高质量发展”系列主题新闻发布会，国家药品监督管理局局长李利，国家药品监督管理局副局长赵军宁、黄果、雷平出席介绍情况，并
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在医疗器械领域，医用缝合针作为外科手术和伤口处理中不可或缺的器械之一，其质量直接影响到患者的康复速度和手术成功率。为了确保医用缝合针的安全性和有效性，注册单元内的
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在现代医学中，脑积水是一种较为常见的神经系统疾病，表现为大脑室系统内脑脊液积聚过多。脑积水分流器作为治疗该病的一种重要医疗器械，其安全性与有效性直接关系到患者的康
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为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备
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2024年8月，国家药监局共批准注册医疗器械产品327个。其中，境内第三类医疗器械产品267个，进口第三类医疗器械产品41个，进口第二类医疗器械产品17个，港澳台医疗器械产品2个(具
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