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国产高端医疗器械再迎利好。“新质生产力”成为今年两会期间的热门词汇，聚焦到医疗器械产业，依靠创新驱动的高端医疗器械领域将迎来快速发展时代。01、两会声音
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近年来，自体富血小板血浆(Platelet-Rich Plasma，PRP)在医学领域引起了广泛的关注，其具有独特的再生修复能力，被广泛应用于创面修复、膝关节腔注射、整形美容等领域。在临床
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人工智能在临床试验（CT）中的机遇、挑战和潜在影响是一个备受关注的话题。随着医疗保健领域的不断发展，数据驱动和个性化医疗方法的应用不断增加，人工智能作为一种定制的解决方案
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CE认证中的EMC指令(2014/30/EU)是指为了确保电气和电子设备在电磁环境中能够正常工作而不产生电磁干扰或受到电磁干扰影响而制定的标准。该指令要求设备能够最大限度地
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审批、进院、支付等环节全面优化，创新医疗器械发展风口已至。1、审批、进院提速，支付方式再升级 近日，上海市政府新闻办举行新闻发布会，市医疗保障局局长夏科家介绍上海
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医疗器械独立软件和软件组件的区别以及相关注册要求是医疗保健技术领域的重要议题。随着医疗技术的不断进步，软件在医疗器械中的作用愈发显著。在这方面，我们首先需要了解独立
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2024年2月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品39个，其中有源类15个，无源类12个,体外诊断试剂12个(具体产品见附件)。按照注册申请人所在辖区分析，批准注册的
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NO.1 《企业落实医疗器械质量安全主体责任监督管理规定》包含哪些内容？ 答：《规定》共六章三十条，主要包括三方面内容： 一是明确质量安全关键岗位要求。生产企业质量安全
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