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北京市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则(试行)
医疗机构应用传统工艺 配制中药制剂变更备案资料要求 凡北京市行政区域内的医疗机构(不包括
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北京出台中药院内制剂备案管理细则 https://flyingspd.com/news/information/9735.html 北京市食品药品监督管理局印发《北京市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则(试行)》，明确了备案范围、备案申请资质、备案流程等内容。以下表单是北京市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则的医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案表
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近日，北京市食品药品监督管理局印发《北京市医疗机构应用传统工艺配制中药制剂备案管理实施细则(试行)》，明确了备案范围、备案申请资质、备案流程等内容。 《细则》明
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根据《医疗器械监督管理条例》(国务院令第650号)，第三类医疗器械注册时需要提交产品的检测报告，并且注册申请资料中的产品检测报告应当由具有承检资格的医疗器械检验机构出具。
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25-羟基维生素D检测试剂注册技术审查指导原则（2020年第80号）
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2021年9月28日，药监总局发布《列入免于临床评价医疗器械目录产品对比说明技术指导原则（2021年第73号）》，文件是新医疗器械注册管理办法配套文件之一，建议大家收藏。
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