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医疗器械临床试验对于一般人来会比较陌生,尤其关于医学方面的知识,又是学术性很高的。小编从一个专业人的角度出发,给大家普及一下关于这方面的知识。
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医疗器械临床试验分医疗器械临床试用和医疗器械临床验证。医疗器械临床试用是指通过临床使用来验证该医疗器械理论原理、基本结构、性能等要素能否保证安全性有效性;
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2021年11月进口第一类医疗器械产品备案信息汇总,11月共有95个新增或变更的一类医疗器械产品备案信息,一起来看看吧
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目前境内已批准的注射填充剂,除了以透明质酸钠或以胶原蛋白为主要成分的填充剂以外,还包括以下几个种类:
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胶原蛋白(简称胶原)是人体组织器官的主要结构蛋白,参与人体组织修复。目前已知的有28种类型胶原蛋白,约占人体蛋白质总量的30-40%,是人体最重要的组成材料。胶原蛋白材料在临床上广泛应用于人体皮肤、口腔、硬脑膜等组织的修复以及医疗美容等领域。目前国内外医疗器械市场的胶原产品主要由动物组织及同种异体组织(皮肤、胎盘等)制备,此外还有重组胶原蛋白。重组胶原蛋白是利用DNA重组技术制备的胶原蛋白,其氨基酸序列可根据需求进行设计改进,如重组人源化胶原蛋白的重复单元与人胶原蛋白氨基酸序列特定功能区相同。这种制备方式可实现定制化合成,即不仅可合成不同类型的胶原,还可筛选出不同型别胶原分子上特定功能区并根据需要进行定制组合。
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玻尿酸的学名是透明质酸(Hyaluronic acid, HA),又名玻璃酸,是由等摩尔的N-乙酰氨基葡糖和葡糖醛酸双糖重复单元构成的直链多聚糖。“玻尿酸”一词源自台湾地区对透明质酸的叫法。透明质酸是一种细胞外基质成分,通常以钠盐的形式存在(即为透明质酸钠),广泛分布在人体的关节软骨等组织。最早透明质酸是在牛眼中被发现的,早期量产的制备方式主要是来自鸡冠提取法,目前最主要的制备方式是微生物发酵法。
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“热玛吉”一词来源于英文“Thermage”的音译,最早是一家美国医疗器械公司“THERMAGE, INC.”(后来SOLTA MEDICAL, INC.公司的前身)及其所生产的一系列射频美容设备(如Thermage CPT System)的名字。该产品在引入中国后,经其代理人和经销商等广泛宣传推广,使得“热玛吉·”这个名字作为美容产品普遍被大众知悉,甚至一度在美容行业中作为射频美容设备这一类产品的代名词。
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首先在介绍医疗器械FDA注册之前需要先澄清一个不良商家宣传的取得FDA注册证证书是假的,其实FDA认证只是一个通俗的说法,其实在美国的FDA监管机构是没有FDA认证的说法的,而我们所理解的FDA认证也只有FDA注册以及FDA检测的区别,例如:食品接触材料FDA检测、医疗器械FDA检测、激光FDA注册等。一般FDA注册都是需要验厂的,也称之为联邦检验,是FDA注册的一个程序;但是,需要注意的是不是每个产品办理FDA注册都需要验厂,验厂的概率都是随机的;至于怎么抽选的都是由FDA机构通过电脑数据进行分析,得出的终需要检验工厂的产品;一般危险等级越高的产品越容易触发验厂的概率。在美国生产和分销医疗器械的企业在FDA注册时都不会收到FDA证书。因为FDA不会向工厂颁发任何类型的器械注册证书。此外,对于已经完成注册和列示的企业,FDA也不会认证其注册信息。(下图是美国FDA发布的澄清,FDA不会向医疗器械企业颁发注册证书。FDA不会对企业医疗器械注册和产品列名信息进行认证。企业注册和产品列名信息并不代表FDA批准了该企业和其产品。)
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