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飞速度给大家提供在医疗器械注册申报资料中,医疗器械说明书既要符合法规要求、产品特性,又要倾听市场的声音。因此,编写医疗器械说明书是对注册人员能力和大局观要求较高的工作事项。的全文内容和文档下载,如果您有在医疗器械注册申报资料中,医疗器械说明书既要符合法规要求、产品特性,又要倾听市场的声音。因此,编写医疗器械说明书是对注册人员能力和大局观要求较高的工作事项。的相关临床需求请及时找飞速度,关注飞速度了解医疗器械行业各种知识点!
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飞速度给大家提供?YY 0109-2013 医用超声雾化器标准下载的全文内容和文档下载,如果您有?YY 0109-2013 医用超声雾化器标准下载的相关临床需求请及时找飞速度,关注飞速度了解医疗器械行业各种知识点!
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飞速度给大家提供医疗器械唯一标识,是指在医疗器械产品或者包装上附载的,由数字、字母或者符号组成的代码,用于对医疗器械进行唯一性识别。全球主流医疗器械市场,包括我国将逐步启用医疗器械唯一性标识系统,实现高风险医疗器械全生命周期追溯和管理。的全文内容和文档下载,如果您有医疗器械唯一标识,是指在医疗器械产品或者包装上附载的,由数字、字母或者符号组成的代码,用于对医疗器械进行唯一性识别。全球主流医疗器械市场,包括我国将逐步启用医疗器械唯一性标识系统,实现高风险医疗器械全生命周期追溯和管理。的相关临床需求请及时找飞速度,关注飞速度了解医疗器械行业各种知识点!
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飞速度给大家提供2020年12月4日,河北省药品监督管理局发布关于取消医疗机构制剂注册等16项政务服务事项纸质申报资料的公告,取消医疗器械注册?纸质申报资料 。的全文内容和文档下载,如果您有2020年12月4日,河北省药品监督管理局发布关于取消医疗机构制剂注册等16项政务服务事项纸质申报资料的公告,取消医疗器械注册?纸质申报资料 。的相关临床需求请及时找飞速度,关注飞速度了解医疗器械行业各种知识点!
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飞速度给大家提供2020年12月10日,深圳市医疗器械审评认证部挂牌成立,深圳成为国内首个承接省级二类医疗器械注册审评事项的副省级城市。的全文内容和文档下载,如果您有2020年12月10日,深圳市医疗器械审评认证部挂牌成立,深圳成为国内首个承接省级二类医疗器械注册审评事项的副省级城市。的相关临床需求请及时找飞速度,关注飞速度了解医疗器械行业各种知识点!
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飞速度给大家提供2020年12月10日,药监总局发布《关于医疗器械注册技术审评补正意见咨询有关事宜的通告(2020年第24号)》,就疫情防控期间医疗器械注册技术审评补正意见咨询有关事宜进行明确。的全文内容和文档下载,如果您有2020年12月10日,药监总局发布《关于医疗器械注册技术审评补正意见咨询有关事宜的通告(2020年第24号)》,就疫情防控期间医疗器械注册技术审评补正意见咨询有关事宜进行明确。的相关临床需求请及时找飞速度,关注飞速度了解医疗器械行业各种知识点!
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飞速度给大家提供相比药物,医疗器械更加包容和多样化,物理、化学、生物、IT信息技术和网络工程等学科都在参与及推动医疗器械产业发展。近日,药监总局撰文,为大家解答医疗器械注册事项中有关网络安全的考虑。的全文内容和文档下载,如果您有相比药物,医疗器械更加包容和多样化,物理、化学、生物、IT信息技术和网络工程等学科都在参与及推动医疗器械产业发展。近日,药监总局撰文,为大家解答医疗器械注册事项中有关网络安全的考虑。的相关临床需求请及时找飞速度,关注飞速度了解医疗器械行业各种知识点!
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飞速度给大家提供浙江省药品监督管理局发布关于拟确定5家医疗器械生产质量管理规范示范企业、5家医疗器械临床试验质量管理规范示范单位、10家医疗器械经营质量管理规范示范企业的公示,为行业企业树立标杆。的全文内容和文档下载,如果您有浙江省药品监督管理局发布关于拟确定5家医疗器械生产质量管理规范示范企业、5家医疗器械临床试验质量管理规范示范单位、10家医疗器械经营质量管理规范示范企业的公示,为行业企业树立标杆。的相关临床需求请及时找飞速度,关注飞速度了解医疗器械行业各种知识点!
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