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尽管目前医疗器械注册审评时,对医疗器械效期确定相对较为宽松。但是,我们在执业过程中,还是感觉到有必要科普一下有关医疗器械使用期限确定方面的知识。
查看详情为保障江苏省医疗器械注册人制度试点工作的顺利开展,我局制定并发布了《江苏省医疗器械注册人制度试点工作实施指南(试行)》(以下简称《指南》)。现依据《指南》就企业咨询较为集中的问题解答如下:
查看详情浙江省药品监督管理局发布公告,进一步放开第三方医疗器械检验至6家。
查看详情关于医疗器械经营许可证(含二类医疗器械经营备案),很多朋友咨询到销售一类医疗器械、二类医疗器械、三类医疗器械需要办理什么证,以及如何办理?一起了解一下。
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查看详情继续来盘点,归集一下2020年医疗器械飞检的40个常见问题,让咱们携手,一起打败问题。
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