24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
根据医疗器械经营监督管理办法，企业经营第三类医疗器械必须办理医疗器械经营许可证，经营二类医疗器械必须办理二类医疗器械经营备案凭证。经营备案及经营许可证办理归所在市管辖，温州市是医疗器械经营审批及监管最严格的地区之一，我们一起来看一下办理二类医疗器械经营备案的流程是什么呢。
查看详情
在浙江省范围内，温州市、宁波市、金华等地是医疗器械经营许可及医疗器械经营备案审批及监管最严格的地区之一，我们一起来看一下办理二类医疗器械经营备案的流程是什么呢。
查看详情
经常有客户朋友们问到我，有关个体工商户能否办理医疗器械经营许可证，在此科普一下相关知识。
查看详情
南昌是江西省省会，江西省其他地市医疗器械监管审批与南昌市类似，因此，就南昌在办理医疗器械经营许可证的常见错误认知为您答疑，江西其它地区可参考。
查看详情
日常生活中常见的避孕套等产品都是属于二类医疗器械，经营二类医疗器械必须办理二类医疗器械经营备案，我们一起来看一下办理二类医疗器械经营备案的流程是什么呢。
查看详情
2019年9月8日至12日，为确保国家药监局部署的医疗器械经营流通领域无菌植入和“清网”行动专项整治工作落到实处，根据企业单位的自查、属地检查、省局督查，省局开展对全省医疗器械经营专项整治工作抽查。
查看详情
2019年9月26日，为加强医疗器械经营环节监督管理，强化医疗器械经营许可监管，黑龙江省药品监督管理局组织起草了《黑龙江省医疗器械第三方物流企业监督管理办法（试行）》（征求意见稿），向社会公开征求意见。
查看详情
2019年9月，广西壮族自治区药品监督管理局办公室关于征求《关于推动医疗器械经营企业服务发展的指导意见（征求意见稿）》意见的函，面向公众公开征求意见。
查看详情
