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2025年2月，北京市药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品68个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2025年2月批准注册第二类医疗器械产品目录 北京市药品监
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2024年，全球心血管医疗器械领域迎来技术爆发期，中国创新力量尤为亮眼。国家药监局(NMPA)全年批准35项心血管类创新医疗器械涵盖电生理、结构性心脏病、心衰管理等多个细分
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2024年全球医疗器械行业在技术创新与市场需求的交织中呈现多元格局，头部企业凭借核心业务与战略布局持续领跑，而细分领域的新兴势力也展现出强劲增长动能。本文基于27家全
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各地级以上市市场监督管理局，省药品监管局机关各处室、各药品稽查办公室，有关直属事业单位： 为规范广东省各级人民政府承担药品监督管理职责的部门行使行政处罚裁量权，保
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2025年2月，按照《医疗器械监督管理条例》《医疗器械注册和备案管理办法》等有关法规规章，共批准注册第二类医疗器械产品3个。 特此公告。 附件：2025年2月批准注册第
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重庆市药品监督管理局关于批准注册第二类医疗器械产品的公告（2025年2月第1次） 2025年2月5日至2025年2月8日，重庆市药品监督管理局共办理第二类医疗器械产品注册及变更30个
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2024年，国家药监局以习近平新时代中国特色社会主义思想为指导，全面贯彻党的二十大和二十届二中、三中全会精神，按照“讲政治、强监管、保安全、促发展、惠民生”
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各省、自治区、直辖市人民政府，国务院各部委、各直属机构： 为深入贯彻落实习近平总书记关于药品医疗器械监管和医药产业发展的重要指示批示精神，全面深化药品医疗器械监
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