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2025年3月25日，国家药品监督管理局正式发布公告，明确2025年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)将于2025年10月1日全面实施。 此次新版药典的修订与颁布，不
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根据《中华人民共和国药品管理法》，2025年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)经第十二届药典委员会执行委员会全体会议审议通过，现予颁布，自2025年10月1日起
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2025年版《中华人民共和国药典》(以下简称《中国药典》)已由国家药监局、国家卫生健康委2025年第29号公告颁布，自2025年10月1日起实施。现就实施本版《中国药典》有关事
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按照《国家药监局综合司关于加强医疗器械注册备案信息发布工作的通知》(药监综械注函〔2024〕52号)要求，为进一步加大医疗器械产品注册信息公开力度，主动接受社会监督，现将
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2025年2月，河北省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品29个(详见附件)。 特此公告。 附件：2025年2月批准首次注册第二类医疗器械产品目录.pdf 河北省
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在医疗健康领域，国产替代从来不是简单的口号，而是一场关乎核心技术的攻坚战。走过黄金十年的中国医疗器械产业，正以令人瞩目的速度改写全球市场版图。截至2024年，我国《医疗
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2025年2月，各地市第一类医疗器械产品备案公告情况如下： 地市 公告地址 济南 http://www.jinan.gov.cn/art/2025/3/3/art_58592_4997458.html 青岛
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2025年2月，山东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品29个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2025年2月批准注册医疗器械产品目录 山东省药品监督管理
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