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广西25年10月份批准注册第二类医疗器械产品70个(附名单)

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来源:飞速度医疗器械咨询  发布时间:2025-11-26  

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广西25年10月份批准注册第二类医疗器械产品70个(附名单)(图1)

  根据《医疗器械监督管理条例》相关规定,现将2025年10月广西药监局审批的第二类医疗器械产品注册信息予以公布。

序号 注册人名称 产品名称 注册证号 注册形式
1 桂林市啄木鸟医疗器械有限公司 牙科气动马达 桂械注准20252170387 注册证核发
2 广西普莱生物科技有限公司 血糖/尿酸/总胆固醇/甘油三酯/血压分析仪 桂械注准20252220388 注册证核发
3 南宁清研健康科技有限公司 电动颈椎牵引器 桂械注准20252090389 注册证核发
4 广西极索医疗科技有限公司 医学影像处理软件 桂械注准20252210390 注册证核发
5 广西梧州市金豪科技有限公司 医用重组胶原蛋白冻干纤维 桂械注准20252140391 注册证核发
6 桂林优利特医疗电子有限公司 血糖/尿酸/血酮分析仪 桂械注准20252220392 注册证核发
7 广西北流市泰宏达电子有限公司 强脉冲光治疗仪 桂械注准20252090393 注册证核发
8 广西华度医用器材有限公司 天然橡胶胶乳男用避孕套 桂械注准20252180394 注册证核发
9 迈杰(广西)医疗科技有限公司 石墨烯多物理因子治疗舱 桂械注准20252090395 注册证核发
10 广西宜和医疗科技有限公司 口腔含漱护理液 桂械注准20252170396 注册证核发
11 广西康隆齿研技术有限公司 定制式固定义齿 桂械注准20252170398 注册证核发
12 巴迪泰(广西)生物科技有限公司 心肌肌钙蛋白I/肌酸激酶同工酶/肌红蛋白三项联合检测试剂盒(免疫荧光干式定量法) 桂械注准20252400399 注册证核发
13 广西猫头鹰信息技术有限公司 医用肾部贴 桂械注准20252090400 注册证核发
14 广西软航科技有限公司 医学影像存储与传输管理软件 桂械注准20252210401 注册证核发
15 广西妍叶生物科技有限责任公司 聚乙二醇液体敷料 桂械注准20252140402 注册证核发
16 华卿瑞(广西)医疗科技有限公司 医用阻人乳头瘤病毒(HPV)凝胶 桂械注准20252180403 注册证核发
17 广西康隆齿研技术有限公司 定制式活动义齿 桂械注准20252170404 注册证核发
18 广西猫头鹰信息技术有限公司 医用磁疗贴 桂械注准20252200405 注册证核发
19 广西猫头鹰信息技术有限公司 医用腿部凝胶 桂械注准20252090406 注册证核发
20 广西盈赛数字科技有限公司 病区中央多参数监测系统软件 桂械注准20252210411 注册证核发
21 桂林瑞信医药科技有限公司 一次性使用双腔支气管插管 桂械注准20252080412 注册证核发
22 广西猫头鹰信息技术服务有限公司 医用祛痛治疗贴 桂械注准20252090413 注册证核发
23 广西福莱明生物制药有限公司 重组胶原蛋白阴道阻菌凝胶 桂械注准20252180414 注册证核发
24 广西黄金海岸医药科技有限公司 阻人乳头瘤病毒(HPV)凝胶 桂械注准20252180415 注册证核发
25 桂林优利特医疗电子有限公司 正压通气治疗机 桂械注准20252080416 注册证核发
26 广西康柏莱科技有限公司 5'-核苷酸酶测定试剂盒(速率法) 桂械注准20202400497 延续注册
27 广西康柏莱科技有限公司 甘胆酸测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) 桂械注准20202400495 延续注册
28 广西康柏莱科技有限公司 肌酸激酶同工酶测定试剂盒(免疫抑制法) 桂械注准20202400499 延续注册
29 广西康柏莱科技有限公司 谷胱甘肽还原酶测定试剂盒(紫外酶动力学法) 桂械注准20202400476 延续注册
30 广西康柏莱科技有限公司 补体C3测定试剂盒(免疫比浊法) 桂械注准20212400012 延续注册
31 广西康柏莱科技有限公司 抗链球菌溶血素O测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) 桂械注准20212400011 延续注册
32 桂林优利特医疗电子有限公司 二氧化碳测定试剂盒(PEPC酶法) 桂械注准20162400041 延续注册
33 桂林乐尔医疗器械有限公司 尿酸试纸(电化学法) 桂械注准20202400507 延续注册
34 广西康柏莱科技有限公司 腺苷脱氨酶测定试剂盒(速率法) 桂械注准20202400498 延续注册
35 广西康柏莱科技有限公司 胆碱酯酶测定试剂盒(速率法) 桂 械注准 20202400468 延续注册
36 广西康柏莱科技有限公司 补体C4测定试剂盒(免疫比浊法) 桂械注准20212400013 延续注册
37 桂林优利特医疗电子有限公司 甘油三酯测定试剂盒(酶法) 桂械注准20162400055 延续注册
38 桂林优利特医疗电子有限公司 镁测定试剂盒(Calmagite 染料法) 桂械注准20162400046 延续注册
39 桂林优利特医疗电子有限公司 铁测定试剂盒(亚铁嗪法) 桂械注准20162400038 延续注册
40 桂林优利特医疗电子有限公司 类风湿因子测定试剂盒(胶乳免疫比浊法) 桂械注准20162400045 延续注册
41 桂林优利特医疗电子有限公司 血红蛋白质控液 桂械注准20162400009 延续注册
42 广西康柏莱科技有限公司 总蛋白测定试剂盒(双缩脲法) 桂械注准20202400454 延续注册
43 广西康柏莱科技有限公司 肌酐测定试剂盒(酶法) 桂械注淮20202400471 延续注册
44 广西康柏莱科技有限公司 α-淀粉酶测定试剂盒(4-硝基酚-1,4-α-D-麦芽七糖苷底物法) 桂械注淮20202400453 延续注册
45 广西康柏莱科技有限公司 亮氨酸氨基转肽酶测定试剂盒(比色法) 桂械注准20202400464 延续注册
46 广西康柏莱科技有限公司 乳酸脱氢酶测定试剂盒(乳酸→丙酮酸法) 桂械注准20202400455 延续注册
47 桂林优利特医疗电子有限公司 高密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法-选择抑制法) 桂械注准20162400047 延续注册
48 桂林优利特医疗电子有限公司 低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒(直接法-表面活性剂清除法) 桂械注准20162400054 延续注册
49 广西康柏莱科技有限公司 尿酸测定试剂盒(尿酸酶法) 桂械注准20202400469 延续注册
50 巴迪泰(广西)生物科技有限公司 钙卫蛋白检测试剂盒(免疫荧光干式定量法) 桂械注准20212400049 延续注册
51 桂林乐尔医疗器械有限公司   桂械注准20212400018 延续注册
52 广西康柏莱科技有限公司 α-L-岩藻糖苷酶测定试剂盒(速率法) 桂械注准20202400500 延续注册
53 广西康柏莱科技有限公司 白蛋白测定试剂盒(溴甲酚绿法) 桂械注准20202400466 延续注册
54 广西康柏莱科技有限公司 中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) 桂械注准20212400014 延续注册
55 广西康柏莱科技有限公司 N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶测定试剂盒(酶比色法) 桂械注准20202400496 延续注册
56 广西康柏莱科技有限公司 降钙素原测定试剂盒(胶乳增强免疫比浊法) 桂械注准20202400494 延续注册
57 广西康柏莱科技有限公司 脂肪酶测定试剂盒(酶比色法) 桂械注准20202400463 延续注册
58 桂林优利特医疗电子有限公司 腺苷脱氨酶测定试剂盒(过氧化物酶法)   延续注册
59 桂林优利特医疗电子有限公司 胱抑素C测定试剂盒(免疫比浊法) 桂械注准20162400040 延续注册
60 桂林纽瑞格医疗器械有限公司 高频电灼仪 桂械注准20252010233 变更注册
61 桂林市啄木鸟医疗器械有限公司 根管预备机 桂械注准20212170112 变更注册
62 广西诺港生物科技有限公司 呼出气一氧化氮检测仪 桂械注准20242070090 变更注册
63 逆时光(广西)医疗器械有限公司 高频手术电极 桂械注准20252010093 变更注册
64 桂林维润医疗科技有限公司 根管荡洗器 桂械注准20222170396 变更注册
65 桂林维润医疗科技有限公司 LED光固化机 桂械注准20222170395 变更注册
66 桂林市啄木鸟医疗器械有限公司 超声洁牙机 桂械注准20162170011 变更注册
67 广西天工医疗设备有限公司 电子血压计 桂械注准20252070170 变更注册
68 广西希望医疗器械科技有限公司 电动洗鼻器 桂械注准20222140384 变更注册
69 广西希望医疗器械科技有限公司 鼻炎光疗仪 桂械注准20232090238 变更注册
70 广西希望医疗器械科技有限公司 牙齿冷光美白仪 桂械注准20222170383 变更注册

小知识:

  儿科医疗设备的申报需额外关注生长发育期患者的生理特殊性,其技术要求与评价规范要求显著区别于成人器械同时,根据《儿科医疗设备申报审查指导原则》(2024年修订),申报资料需重点论证器械对儿童组织相容性、生长发育安全性及长期使用适应性。 例如,骨科植入物需基于有限元分析验证其在骨骼生长中的应力适应性(如骨骺板受力分布均匀性偏差≤15%),心血管器械需评估随血管直径增长产生的移位潜在危害(如支架近端迁移距离≤2mm)。 生物相容性评价需补充发育毒性测试(依据ISO 10993-3),特别是针对激素敏感型材料(如含邻苯二甲酸酯的塑料);对于植入物,需提供至少2种动物模型(如幼猪、幼羊)的长期数据,观察器械对器官发育的影响(如心脏起搏导线对心肌厚度的干扰率≤5%)同时,临床评价中,若缺乏儿科人群数据,可基于成人数据外推,但需提供外推合理性证据(如疾病进展相似性模型)并承诺上市后开展儿科专项研究(PPS)。 申报文件还需包含家庭环境使用说明(如家用呼吸机的儿童误操作防护设计)及生长发育适配方案(如可扩展型假体的调节机制)。 审评中发现,器械尺寸是否覆盖新生儿至青少年全年龄段、影像兼容性(MRI伪影对生长板评估的干扰)及家长可操作性(如胰岛素泵的简易按钮设计)成为高频发补点。 该框架借助强化生长发育安全性证据,平衡儿科患者迫切的临床需求与长期潜在危害控制。

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