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根据《医疗器械注册与备案管理办法》和《体外诊断试剂注册与备案管理办法》的要求，现将广西壮族自治区2024年8月第二类医疗器械产品注册相关信息予以公告。 文件下载：
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国家药品监督管理局(NMPA)公布的2024年8月进口第一类医疗器械产品的备案信息，为行业内外提供了重要的参考依据。这类公告通常包含了在指定月份内完成备案程序的各类低风
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按照《国家药监局综合司关于加强医疗器械注册备案信息发布工作的通知》(药监综械注函〔2024〕52号)要求，为进一步加大医疗器械产品注册信息公开力度，主动接受社会监督，现将
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2024年8月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品91个，具体产品详见附件。 特此公告。 附件：2024年8月批准注册医疗器械产品目录 2024年9月9日2024年
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2024年8月,安徽省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品 24 个,产品相关信息见附件。 特此公告。 附件：安徽省第二类医疗器械首次注册产品目录(2024年8
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2024年8月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品81个，其中有源类24个，无源类24个,体外诊断试剂33个(具体产品见附件)。 按照注册申请人所在辖区分析，批准注
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9月2日，国务院办公厅发布《国务院办公厅关于以高水平开放推动服务贸易高质量发展的意见》(以下简称《意见》)。《意见》提出六方面20项重点任务，其中在推进医药等重点领域
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2024年8月，北京市药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品40个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2024年8月批准注册第二类医疗器械产品目录 北京市药品监
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