24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
2025年2月，安徽省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品8个，产品相关信息见附件。 特此公告。附件：安徽省第二类医疗器械首次注册产品目录(2025年2月).xls
查看详情
2020年9月，《国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告》(2020年第104号，以下简称《公告》)发布实施。为深入贯彻党中央、国务院关于推进高水平对
查看详情
第一章 药品注册申请受理情况 （一）总体情况2024 年，药品注册申请申报量持续增长，药审中心受理各类注册 申请 19563 件（同比增加5.73%，以受理号计，下同），包括药品制剂 注册申请 17476
查看详情
2025年2月，福建省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品6个。 特此公告。 序号 产品名称 注册人名称 注册证编号 1 一次性使用喉镜片 厦
查看详情
2025年2月，江苏省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品170个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2025年2月批准注册第二类医疗器械产品目录、技术审评报告
查看详情
随着全球不孕不育率逐年攀升，辅助生殖技术已成为解决生育难题的核心手段。在这一背景下，瑞利芙瑞典有限公司研发的第三类医疗器械“洗精受精液(GX-IVFTM)”于20
查看详情
在医疗器械注册与监管体系中，国家标准品(或参考品)是保障产品质量和性能统一性的核心工具。然而，当企业在产品注册阶段因国家标准品尚未发布而采用其他标准时，后续如何应对
查看详情
2025年2月进口第一类医疗器械产品备案信息 序号 产品名称 备案号 备案人名称原文 生产地址原文 备案日期 状态 1 施夹器 国械备20250048
查看详情
