24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
本指导原则旨在为注册申请人进行无源手术器械中内窥镜手术用剪的注册申报提供参考，同时也为技术审评部门审查注册申报资料提供参考。 本指导原则是对无源内窥镜手术用
查看详情
本指导原则旨在为医疗器械注册申请人进行胃镜润滑液产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审评提供参考。 本指导原则是对胃镜润滑液产
查看详情
本指导原则旨在指导注册申请人(以下简称申请人)对弱视治疗设备的注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对弱视治疗
查看详情
本指导原则旨在指导注册申请人对牵引床注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对牵引床注册申报资料的一般要求，申请
查看详情
本指导原则旨在指导注册申请人对医用中心吸引系统注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。 本指导原则是对医用中心吸引系统的一般要求，注册申请人应
查看详情
本指导原则旨在指导注册申请人对家用无创呼吸机(非生命支持)注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审查注册申报资料提供参考。 本指导原则是对家用无创呼吸
查看详情
本指导原则旨在指导注册申请人对电子听诊器注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审查注册申报资料提供参考。 本指导原则是对电子听诊器的一般要求，申请人应
查看详情
为进一步深化医疗器械监管改革，推进产业高水平对外开放更好满足人民群众用械需求，国家药监局组织起草了《关于进一步明确进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公
查看详情
