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随着医学技术的不断进步，可吸收医疗器械因其独特的生物相容性和减少二次手术风险的优势，在临床上得到了越来越广泛的应用。这类产品由于能够在体内自然降解并被吸收，减轻了
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受试者的筛选过程是临床试验中至关重要的一环，它确保了参与试验的个体符合特定的入选标准，从而提高了试验的有效性和安全性，同时保护了受试者的权益。这一过程通常包括以下几个关键步骤：制定筛选标准：纳入标准：明确哪些人群可以参与试验，这通常基于疾病的诊断标准、年龄、性别、健康状况、既往病史、治疗史等因素。例如，在一种新药治疗高血压的临床试验中，纳入标准可能包括确诊为原发性高血压、年龄在
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2020版GCP第二十四条知情同意书和提供给受试者的其他资料应当包括：（一）临床试验概况。（二）试验目的。（三）试验治疗和随机分配至各组的可能性。（四）受试者需要遵守的试验步骤，包括创伤性医疗操作。（五）受试者的义务。（六）临床试验所涉及试验性的内容。（七）试验可能致受试者的风险或者不便，尤其是存在影响胚胎、胎儿或者哺乳婴儿的风险时。（八）试验预期的获益，以及不能获益的可能性。
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（1）可否在研究中更改知情同意书？答：可以。当在试验过程中收集到试验用药品的新信息,且这些信息有可能影响受试者是否继续愿意参加试验时，要更新知情同意书和患者须知。在开始使用更新版本之前，必须获得伦理委员会的书面同意并在试验文档中备案。（2）如何与病人沟通？知情的原则是什么？沟通：为病人或其监护人提供信息时，语言要通俗易懂，尽量少用专业性术语，至少要让有六年教育水平的人能理解，提
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选择阳性药的原则 已获准上市：阳性对照药物必须是已经获得国家药品监管部门批准上市的药物，这意味着该药物已经通过了严格的安全性和有效性评估。 疗效和安全性明确：阳性对照药物应有明确的疗效和安全性记录，能够在临床试验中作为有效的参考标准。 适应症相似：阳性对照药物的适应症应与试验药物的适应症相似或相同，以确保试验结果的可比性。 作用机制相似：在可能的情况下，阳性对照药物的作用机制应
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单盲指只有受试者不了解分组情况，而研究者了解分组情况。优点是研究者可以更好地观察了解研究对象，在必须时可以及时恰当地处理研究对象可能发生的意外问题，使研究对象的安全得到保障；缺点是避免不了研究者方面带来的主观偏倚，易造成试验组和对照组的处理不均衡。因此多釆用第三方评价的方法。第三方评价是指单盲试验中，负责给药的研究人员和试验结果评价的研究人员不同，这是为了防止了解分组情况的给药
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（1）什么是平行组试验？平行组试验是指每个受试者仅被分配接受一种试验治疗的试验设计。例如：在包括两个治疗组A和B的试验中，每个受试者要么接受治疗A要么接受治疗B。（2）什么是交叉试验？在比较两种治疗A和B的交叉试验中，每个受试者都会随机地被分配先接受A或B治疗，在规定的一段时间间隔后，再接受相同治疗期的另一种治疗。虽然这种交叉设计比平行组设计节约了一半数量的受试者，但却存在一些
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①优效性（superiority）检验目的：显示试验药的治疗效果优于对照药，包括：试验药是否尤于安慰剂；试验药是否优于阳性对照药；或剂量间效应的比较。②等效性（equivalence）检验目的：确认两种或多种治疗的效果差別大小在临床上并无重要意义，即试验药与阳性对照在疗效上相当。③非劣效性（non-inferiority）检验目的:显示试验药的治疗效果在临床上不劣于阳性对照药。
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