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既然是国家版gcp证书，那肯定要经过国家主管部门的同意，目前了解到的机构有高级研修学院，该机构发的GCP证书都不用再提了，是几乎所有临床从业人员的首选。其他的区域性的证书这边就不说了，之前的文章都介绍过。
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有客户咨询：我在国家局报考了医疗器械gcp课程，已经考试合格了，证书是怎么发的？发到哪个地址？这两个问题是考GCP比较常见的问题，本文结合本人报考经验谈谈我的拿证流程。 gc
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医疗器械注册检测?是整改注册进程的前期阶段工作，对医疗器械注册项目质量和进度控制至关重要，本文整理了常见注册检测相关问题，避免大家踩坑。
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预期医疗器械注册检验的放开，企业自建医学实验室并寻求通过CNAS认可的需求突然增长起来，本文为大家科普医学实验室认可流程和要求。
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gcp报名学员考完试后，比较关心的问题就是合格证书怎么领取。本文重点围绕证书的领取方式，解答该问题。
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杭州市第一类医疗器械产品备案流程
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第二三类医疗器械注册费用是高频问到的问题，更多时候，费用是投资，医疗器械行业高进入门槛让很多人踌躇不前，也为很多人建立竞争优势。如图片所示，用资源浇灌，让事业成长。
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gcp培训渠道大致有四，一是国家药监局高级研修学院，二是国家级机构，三是省/市级行业机构（XX省/市医疗器械行业协会），四是医院内部培训。之前的文章对四大渠道做过系统性分析，这么不多说。GCP证书重要性不言而喻，临床从业者必备证书之一。本文以重点讲解支撑单位为国家药监局的培训机构报名步骤——高研院的GCP培训流程。
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