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请参考《医疗器械生产质量管理规范》进行阅读理解【第四十二条】厂房应当有适当的照明、温度、湿度和通风,确保生产和贮存的产品质量以及相关设备性能不会直接或间接地受到影
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作为一个朝阳行业,医疗行业的前景是非常好的,近年来,选择注册成立医疗器械公司的企业或创业人士也日渐增多,但其实医疗器械可分为几类,分别是一类、二类和三类,那么这几类医疗
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gcp证书每年都需要培训考试吗?没有这类的硬性规定,gcp培训比较频繁的有医疗机构内部的GCP培训,通常出于知识点巩固、再学习为初衷,让内部人员加深对临床研究过程中的意识层面的理解。其他机构,如知名度最高的国家药监局高级研修院,再譬如区域性行业协会的GCP培训,通常一次考过后,证书都为永久有效。
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医师拿gcp证书有什么用 肯定有用,想做临床机构备案开展临床试验的医院,除了需要有5个副高职称人员外,需备案的科室人员必须人手一份GCP证书,包括医师和护士都需要有。如
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分享四个GCP证书模板 一、国家药监局高级研修院的GCP证书模板 二、中国药学会GCP证书模板 三、区域性协会GCP证书模板 四、医疗机构GCP证书模板
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gcp证书有用吗? 有用有用非常有用,gcp证书是临床行业的的准入门槛,也就是说,想要从事临床试验,必须要持有gcp证书。 gcp证书适用人员 GCP不但适用于即将或已经取得
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可以研究一下,《药物临床试验质量管理规范》或《医疗器械临床试验质量管理规范》了解一下GCP的基础知识,如果报考的是国家药监局高级研修院的GCP课程,在成功报名后,将邮寄“XX临床试验质量管理规范(GCP)网络培训班 培训讲义”快递至报名登记地址(后期的GCP证书邮寄也是这个地址哦!!!),吃透目录中的21个法规和相关要点,共计400余页内容,证明你已对临床试验有了熟悉的认知。应对GCP证书考试足矣!!!
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国家对于医疗器械有着严格的分类,而三类医疗器械是最高级别的医疗器械,也是必须严格控制的医疗器械,是指植入人体,用于支持、维持生命,对人体具有潜在危险,对其安全性、有效性
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