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临床试验是新药研发过程的重要一环,对新药在上市前的安全性和有效性最后评价起着关键作用。美国、日本和欧洲的许多国家在20世纪70、80年代先后制定并实施了GCP。我国2001年新修订发布的《药品管理法》明确规定:药物的临床试验必须严格按照GCP进行。那么,什么是GCP呢?
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考gcp证书可以作弊吗? 额............这个问题挺意外的,你让小编怎么给你解释?考试无人监管,全靠自觉,不建议作弊哈,可以考验一下自己对GCP法规的理解程度。而且高研院GCP
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没有工作可以考国家gcp证书吗? 最近有客户询问:还未参加工作可以进行国家GCP考试吗?对于找工作有必要吗?~ 可以考,国家GCP考试唯一一个硬性要求,提供身份证信息。高研院
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医疗行业是高收入行业,特别是现在处于新冠肆虐的时期更是凸显的非常重要。而医疗器械行业相比于药物的起点来说相对比较低,花费和上市周期也不会太过分,但是作为医疗领域的产品
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CMA计量认证和CNAS实验室认可作为检测报告常用的认证,两者之间既有相同之处,也存在着一些区别。CMA是什么? CMA是China Metrology Accredidation(中国计量认证/认可)的
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GCP备案医院都是二甲以上医院,地级市的GCP基地百分50以上就是三甲医院,省会的比例更高,可能能达到百分90。有朋友反馈“感觉临床老师积极性不高”,为什么会这样?
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凡列入强制性认证目录且被允许采用自我声明方式证明产品持续符合强制性认证适用标准及实施规则相关要求的产品,须在完成对产品适用标准及相关要求符合性(以下简称产品符合性)评价、产品符合性信息报送并标注CCC标志后,方可出厂、销售、进口或在其他经营活动中使用。
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GCP证书有需要的人希望迫切得到,它是临床从业者的必备资质之一,找GCP培训机构必须找记录完整,可备案的机构。GCP培训渠道有二,一是国家药监局高研院,二是临床行业协会或各省医疗器械/药物行业协会。本文以CFDA(国家食品药品监督管理局)培训机构-高研院颁发的GCP证书为例,讲解gcp如何报名,下面我们来看一下具体的步骤吧。