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近日，四川省药品监督管理局发布了2024年10月份第二类医疗器械注册信息公示，公布了最新一批通过注册审批的第二类医疗器械产品名单。此次公示涵盖了多家知名企业和新兴科技
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本指导原则旨在指导注册申请人对第二类硬性光学内窥镜注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审查注册申报资料提供参考。 本指导原则是对第二类硬性光学内窥
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本指导原则旨在指导注册申请人对第二类腹腔镜手术器械注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对第二类腹腔镜手术器
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本指导原则旨在指导注册申请人对酶联免疫分析仪注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审查注册申报资料提供参考。 本指导原则是对酶联免疫分析仪的一般要求
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本指导原则旨在指导注册申请人对医用吸引设备注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审查注册申报资料提供参考。 本指导原则是对医用吸引设备的一般要求，申请
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本指导原则旨在指导注册申请人对病人监护产品注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审查注册申报资料提供参考。 本指导原则是对病人监护产品的一般要求，申请
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2024年10月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品54个，具体产品详见附件。 特此公告。 附件：2024年10月批准注册医疗器械产品目录 2024年11月11日20
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为进一步满足企业公众查询医疗器械监管信息的需要，强化社会监督与社会共治，国家药监局汇总了各省(自治区、直辖市)有效期内医疗器械产品注册备案、医疗器械生产企业许可备
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