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本指导原则旨在指导注册申请人(以下简称申请人)对弱视治疗设备的注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对弱视治疗
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一、概述 福建省临床重点专科建设是提升全省医疗卫生服务水平、促进医疗资源均衡分布的重要举措。为了支持临床重点专科的发展，福建省财政厅制定了详细的资金支持标准。
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2024年10月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品72个，其中有源类33个，无源类23个,体外诊断试剂16个(具体产品见附件)。 按照注册申请人所在辖区分析，批准
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本指导原则旨在指导注册申请人对牵引床注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审评注册申报资料提供参考。 本指导原则是对牵引床注册申报资料的一般要求，申请
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本指导原则旨在指导注册申请人对医用中心吸引系统注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考。 本指导原则是对医用中心吸引系统的一般要求，注册申请人应
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本指导原则旨在指导注册申请人对家用无创呼吸机(非生命支持)注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审查注册申报资料提供参考。 本指导原则是对家用无创呼吸
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本指导原则旨在指导注册申请人对电子听诊器注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门审查注册申报资料提供参考。 本指导原则是对电子听诊器的一般要求，申请人应
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各有关单位： 根据国家药品监督管理局医疗器械注册审查指导原则项目计划的有关要求，我中心组织编制了《电子听诊器注册审查指导原则(征求意见稿)》等58项第二类指导原则
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