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2024年8月批准注册医疗器械产品目录 序号 产品名称 注册人名称 注册证编号 1 根管长度测定仪 森田医疗器械（上海）有限公司 沪械注准20242170259
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医疗器械的安全性和有效性直接关系到使用者的生命健康，因此，对其性能指标的设定尤为关键。《医疗器械注册与备案管理办法》等法规对医疗器械产品的技术要求做出了明确的规
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2024年8月，河北省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品46个(详见附件)。 特此公告。 附件：2024年8月批准首次注册第二类医疗器械产品目录.xls 河北省
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2024年8月，吉林省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品114个。(具体产品见附件) 附件：2024年8月批准注册第二类医疗器械产品目录 吉林省药品监督管理局 2
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2024年9月2日至9月6日，重庆市药品监督管理局共办理第二类医疗器械产品注册及变更186个。 特此公告。 附件：批准注册第二类医疗器械产品目录(2024年9月第1次).xlsx
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“针对医疗机构和有关企业希望加快新技术、新设备、新耗材收费准入的意见，国家医保局指导各省进一步畅通医疗服务价格项目的新增渠道，对优化重大疾病诊疗方案或填补
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根据《医疗器械监督管理条例》《中华人民共和国政府信息公开条例》等法规规定，现将我局2024年8月批准的首次注册第二类医疗器械产品及新开办生产企业目录，信息公告如下(名
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2024年8月，江苏省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品153个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2024年8月批准注册第二类医疗器械产品目录、技术审评报告
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