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本指导原则旨在指导注册申请人对脊柱后路内固定系统注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审评提供参考。 本指导原则是对脊柱后路内固定系
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本指导原则旨在指导注册申请人对椎间融合器注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审评提供参考。 本指导原则是对椎间融合器注册申报资料的
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本指导原则旨在指导注册申请人对牙胶尖注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审评提供技术参考。 本指导原则是对牙胶尖注册申报资料的一般
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本指导原则旨在指导注册申请人对牙科种植体(系统)注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门对注册申报资料的审评提供技术参考。 本指导原则是对牙科种植体(系
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医疗器械的通用名称对于患者和医疗从业者来说至关重要。如何在产品名称中使用“便携式”和“手持式”等特征词，需要遵循一定的原则，本文将深入探讨这
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临床试验基本特征信息分析
临床试验的国内外分布 总体来看，药物临床试验仍以国内试验为主。2022年国内药物临床试验占比为91.1%(3105项)，国际多中心临床试验占8.6%(292项)
外泌体临床研究进展 据美国ClinicalTrials数据库资料显示，截至2023年8月21日，ClinicalTrials共登记了182项关于外泌体的临床研究，主要涉及外泌体生物标志物、外泌体治疗、
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图| 中国网 国家卫健委开会，内容涉及县域医疗、高端突破、带量采购...1、推动临床专科建设 这些器械被重点关注 今日(10月19日)，国家卫健委召开新闻发布会，介绍公
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