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随着医疗科技的不断进步，医疗器械在医疗实践中发挥着越来越重要的作用。然而，医疗器械的安全性和有效性直接关系到患者的生命健康，因此对其质量的监测尤为重要。在医疗器械
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什么是医疗器械的人因设计 : 也叫可用性工程，人因工程，是运用人类心理、生理等理论知识，设计医疗器械!使医疗器械更符合人的特性，保障医疗器械的安全有效使用的过程。为什么
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本指导原则旨在指导注册申请人建立医疗器械人因设计过程和准备医疗器械人因设计注册申报资料，同时规范医疗器械人因设计技术审评要求。 本指导原则是对医疗器械人因设
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药物In-use stability testing或称为使用中稳定性试验，通过模拟产品实际使用场景，对关键指标如物理、化学、微生物学/生物学等参数进行研究，证明随着时间的推移，在温度、空
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自2020年新冠疫情爆发以来，国家对医疗器械行业发展重视程度显著提高，在政策方面给予较大支持。国家鼓励创新，从加快器械审批流程、财政税收支持、采购优先选择国货和出台国
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医疗器械行业标准是为了保障医疗器械的质量、安全、有效性以及在生产、运输、使用等环节中的合规性而制定的一系列技术规范和要求。以下是10元开始实施的医疗器械行业标准：1
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案情 2023年6月，A省药检院在B药品生产企业仓库对其使用的C企业生产的口服固体药用高密度聚乙烯瓶(以下简称聚乙烯瓶)进行抽检，检验报告显示该口服固体药用高密度聚乙烯瓶&
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医疗器械的注册与备案是确保医疗器械安全、有效上市的重要程序。了解这两者的区别以及相应的流程、时间、费用等信息对企业及研发人员至关重要。一、医疗器械注册与备案概述
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