24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
案情 2022年10月18日，A市市场监管局在联合执法中对某医美诊所进行检查，在其经营场所储物柜中发现一次性使用无菌皮肤滚针(苏械注准20202201228)15盒，一次性使用皮肤点刺针9
查看详情
为进一步推动生物医药产业提档升级，促进产业集聚,实现生物医药产业高质量发展，现结合经开区实际制定如下政策。一、扶持范围 生物医药方面，重点扶持抗体药物、抗体偶联
查看详情
近期，澳大利亚悉尼科技大学高级讲师Jiao Jiao Li在科爱创办的期刊Bioactive Materials上发表综述文章：用于修复骨软骨缺损的多相支架-临床前研究进展。文章详细总结了自20
查看详情
法规依据： 根据《医疗器械生产质量管理规范》第四十九条要求： 企业应当对生产的特殊过程进行确认，并保存记录，包括确认方案、确认方法、操作人员、结果评价、再确认等内
查看详情
各有关单位及个人：按照国家药品监督管理局要求，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心牵头，组织成立起草工作组，研究编制《医用敷料类产品分类界定指导原则》（以下简称《指导原
查看详情
中医舌诊设备在我国属于第二类医疗器械注册产品，本文为大家介绍中医舌诊设备注册流程、费用和要求。
查看详情
对于有源医疗器械注册产品来说，如何确定有源医疗器械的使用期限？应该考虑哪些因素？一起看正文。
查看详情
对于有源医疗器械注册产品来说，有源医疗器械注册检验相对专业和复杂，且有关医疗器械注册检验报告发补项是常见事项，因此，本文为大家介绍有源医疗器械注册检验报告常见问题。
查看详情
