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新的医疗器械监督管理条例实施后,已获进口注册证医疗器械产品在境外本身为OEM方式生产。按照<<国家药监局关于进口医疗器械产品在中国境内企业生产有关事项的公告(2020年第104号)>>获得国产注册证后, 是否可以再次委托另一境内第三方生产企业生产该医疗器械？
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GCP(Google Cloud Platform)培训考试是GCP培训课程的一部分，其目的是测试学员对GCP平台和相关技术的理解和应用能力。考试分数及格线因不同培训机构和课程而异，一般而言，及
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GCP是药品临床试验管理规范的英文缩写，全称为Good Clinical Practice。它是一套国际通用的临床试验管理规范，主要用于指导药品临床试验的设计、进行、报告和记录等各个环节。G
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近年来，随着国家医疗器械相关法规的完善，医疗器械生产组织形式更加多样化。结合实际问题，我们从注册主体、体系要求、注册资料、申报要求、注册证信息等方面，对进口产品国产
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医疗器械检验需要进行一系列准备工作，以确保检验顺利进行并达到预期目标。以下是一些常见的准备工作： 检验申请：根据检验的目的和要求，准备相应的检验申请书和检验计划
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1、本文收录的融资事件仅统计一级市场，涵盖以医疗器械为主营业务的研发、生产、专业服务、医学检验等相关企业; 2、本文收录的融资事件数据统计时间区间为2022年1月1
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