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飞速度给大家提供医疗器械CE认证欧盟医疗器械法规MDR (EU) 2017/745即将在2021年5月强制实施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。新法规留给医疗器械行业的时间已非常紧迫，对于浙江医疗器械CE认证企业来说，有必要尽早了解新法规。的全文内容和文档下载，如果您有医疗器械CE认证欧盟医疗器械法规MDR (EU) 2017/745即将在2021年5月强制实施，并全面取代 MDD (93/42/EEC)和 AIMDD (90/385/EEC)。新法规留给医疗器械行业的时间已非常紧迫，对于浙江医疗器械CE认证企业来说，有必要尽早了解新法规。的相关临床需求请及时找飞速度，关注飞速度了解医疗器械行业各种知识点！
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飞速度给大家提供近日，药监总局发布2020年11月进口第一类医疗器械产品备案信息，共计226个进口第一类医疗器械产品完成备案。的全文内容和文档下载，如果您有近日，药监总局发布2020年11月进口第一类医疗器械产品备案信息，共计226个进口第一类医疗器械产品完成备案。的相关临床需求请及时找飞速度，关注飞速度了解医疗器械行业各种知识点！
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飞速度给大家提供医疗器械分类目录内容调整意见?汇总表的全文内容和文档下载，如果您有医疗器械分类目录内容调整意见?汇总表的相关临床需求请及时找飞速度，关注飞速度了解医疗器械行业各种知识点！
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飞速度给大家提供2020年12月31日，国家药监总局发布关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2020年 第147号），分类目录中首次出现I类有源医疗器械。这个细微变化，印证了我在早前文章中写到的加入ICH之后，主要经济体法规的趋同。的全文内容和文档下载，如果您有2020年12月31日，国家药监总局发布关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2020年 第147号），分类目录中首次出现I类有源医疗器械。这个细微变化，印证了我在早前文章中写到的加入ICH之后，主要经济体法规的趋同。的相关临床需求请及时找飞速度，关注飞速度了解医疗器械行业各种知识点！
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飞速度给大家提供2020年12月31日，国家药监局发布关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2020年 第147号），电子内窥镜等管理类别由三类调整为二类；同时，分类目录中首现有源医疗器械管理类别为I类。的全文内容和文档下载，如果您有2020年12月31日，国家药监局发布关于调整《医疗器械分类目录》部分内容的公告（2020年 第147号），电子内窥镜等管理类别由三类调整为二类；同时，分类目录中首现有源医疗器械管理类别为I类。的相关临床需求请及时找飞速度，关注飞速度了解医疗器械行业各种知识点！
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飞速度给大家提供辞旧迎新之际，在盘点2020的同时，我们也有必要关注2021年起实施的那些政策。本文为大家带来国家层面2021年起执行的医疗器械行业政策。的全文内容和文档下载，如果您有辞旧迎新之际，在盘点2020的同时，我们也有必要关注2021年起实施的那些政策。本文为大家带来国家层面2021年起执行的医疗器械行业政策。的相关临床需求请及时找飞速度，关注飞速度了解医疗器械行业各种知识点！
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飞速度给大家提供2020年度是极不平凡的一年，从新冠到各行各业，影响着每个人。医疗行业又是今年及未来十年最热门行业之一，因此，在2020年的最后一天，一起来回顾今年各地医疗器械行业政策大事件。的全文内容和文档下载，如果您有2020年度是极不平凡的一年，从新冠到各行各业，影响着每个人。医疗行业又是今年及未来十年最热门行业之一，因此，在2020年的最后一天，一起来回顾今年各地医疗器械行业政策大事件。的相关临床需求请及时找飞速度，关注飞速度了解医疗器械行业各种知识点！
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欧盟自由销售证明是指欧盟国家主管当局出具的自由销售证书，全称为Certificate of Free Sale或Free Sales Certificate，简称CFS或FSC。本文重点讲解企业申请欧盟自由销售证书的条件和自由销售证书书面申请的内容。
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