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近日，有投资者在投资者互动平台提问称，迈瑞在海外和中国都有业务，公司海外业务是否以美国为主?近期美国对医疗器械行业加收关税，且在未来还有增加的可能，对此迈瑞将如何应对?
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案情 2023年4月，某省药监局收到某市市场监管局案件线索移送。执法人员经调查查明，医疗器械公司A于2022年12月期间生产、销售无中文外包装、无中文标志、无中文检验合格证
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各设区市、杨凌示范区工业和信息化主管部门、财政局、药品监管部门： 按照省工业和信息化厅、省财政厅和省药监局印发的《关于落实鼓励化学仿制药质量和疗效一致性评价
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序号 企业名称 许可证编号 生产地址 1 珠海市宏天电子科技有限公司 粤药监械生产许20245454号 广东省珠海市香洲区华威路611号4#厂房四层A区
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2024年6月，广东省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品227个，其中首次注册121个，延续注册106个(具体产品见附件)。 特此公告。 附件：2024年6月批准注册第二类
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2024年6月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品79个，具体产品详见附件。 特此公告。 附件：2024年6月批准注册医疗器械产品目录 2024年7月8日2024年
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图表1 2024H1内窥镜中标金额占比TOP5国产品牌 数据来源：Joinchain(众成数科)图表2 2024H1手术机器人中标金额占比TOP5国产品牌 数据来源：Joinchain(众成数科)图表3 2024
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政策法规 1. 国家药监局会同国家卫生健康委发布《医疗机构临床急需医疗器械临时进口使用管理要求》(以下简称《管理要求》)。《管理要求》充分考虑特殊情况下患者的用械
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