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为规范医疗器械注册申报行为，提高医疗器械注册申报质量和效率，加强对医疗器械注册专员的管理，飞速度特举办医疗器械注册专员资料编写培训班。通过培训使学员掌握中国医疗器械注册法规和技术原则，熟悉医疗器械注册法规和有关指南，了解医疗器械注册程序、注册标准起草、注册信息检索、申报资料的编写，能独立完成医疗器械注册相关工作。
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2018年全国医疗器械工商企业达到32797家，这其中包括医疗器械生产企业、经营企业、第三方咨询服务企业。为了让越来越多的医疗器械企业产品能够快速的进行上市前的准备、上市中的注册备案，飞速度在市食品药品监督管理局的配合下，开展医疗器械注册培训及医疗器械企业咨询培训服务。
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