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新冠肺炎疫情发生以来，相关药械企业为满足诊断需求，加速研发生产新冠肺炎诊断产品；特别是作为确诊新冠肺炎的主要产品——体外诊断试剂，国家药监部门对其注册申请启动了应急审批措施，但对企业来说，如何尽快进行提交注册申请成了当务之急，其中临床试验是体外诊断产品注册前最耗时耗力的环节之一。
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临时的口罩、防护服等应急医疗器械注册产品证的效期三个月、六个月、一年的，参差不齐。但随着疫情的有效防控，各省份陆续关闭了应急审批通道，已获批的企业需在注册证到期前按照注册标准申请产品注册或延续注册。本次推送归纳整理了19个省市应急审批注册证到期后如何转常规注册的内容，目前已有9个省市关闭应急审批通道，其他省份最新情况，我们将实时跟踪。以下为详细内容：
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说真的，最近除了口罩，还是口罩。现在朋友圈问最多的，就是口罩能不能出口啊，需要什么资质和证明啊……昨天有人转发一文章给我，说口罩被扣的，因为CE认证不被国外海关认可，问我是不是真的?真真假假，假假真真，网络信息眼花缭乱。我又怎么能判别那么多的真假呢?但既然你问了。我倒是可以告诉你一些我了解到的信息。
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早在2017年11月24日CFDA和卫计委就联合发布《医疗器械临床试验机构条件和备案管理办法》(2017年145号)，把临床试验机构的资格认定，改为备案管理。目前，医疗器械临床试验机构备案管理信息系统也悄然上线！怎么查询各省医疗器械临床试验机构备案信息？怎么查临床机构是否备案？
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通过这段时间的积累，我对CRC的工作有了更深的认识，它不仅需要我们专业知识精通，人际沟通练达，更需要对工作高度的责任心以及对临床试验的敬畏心。良好的工作态度再加上高效的工作方法才能成为客户和患者认可的CRC。为了更好的管理自己的日常工作，我总结了以下几个小方法，希望可以和大家探讨。
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执行过冠脉器械项目的小伙伴都知道，这类项目有着住院期短、入组快、患者访视周期长等特点，而一个冠脉项目的疗效评价最主要的就是12个月左右复查的冠脉造影。受试者能否按时完成疗效终点造影、避免失访是项目的关键，这无论对于研究者还是CRC来说都是保证项目质量路上非常重要的里程碑。下面我简单地分享一下我在提高冠脉器械临床试验回院访视率这方面的一些小技巧。
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众所周知，医疗器械注册证有效期为五年，注册证有效期届满只能重新注册。如需延续注册证的，应在注册证即将到期的半年提交延续申请。那医疗器械注册证到期前生产的产品，注册证过期后可以销售吗？近日，在咨询的客户中我们发现了一位典型案例：
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CE认证作为中国产品在欧盟合法销售的必要文件，近期也成为市场上的焦点，各种形形色色的认证机构、中介公司签发的CE证书让中国企业眼花缭乱。今天，将为您解读市场上的CE证书到底都是怎么回事，帮助中国企业学会辨别真伪认证机构和CE证书。
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