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医疗器械的留样是指生产企业按照规定保存的、用于质量追溯或调查以及产品研发的物料和产品样品。在医疗器械产品质量追溯和不良事件调查中，留样起着重要的作用，可以帮助查
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当涉及到医疗服务，人们通常会寻求最高水平的专业知识和技术，以确保自己和家人得到最优质的治疗。在中国，三甲医院成为了标志性的医疗机构，拥有先进的医疗技术、高水平的医疗
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该政策出自于《深圳市发展和改革委员会关于印发《深圳市促进生物医药产业集群高质量发展的若干措施》等三个政策措施的通知》，飞速度整理相关医疗器械注册和GCP备案的补
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1. 给器件的放置位置和放置方向足够的考虑 2. 避免时钟信号谐波重叠，给每个时钟信号制订出谐波表 3.时钟信号的环路要尽可能小 4. 如可能的话，要使用多层PCB，要设
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货架有效期是医疗器械终产品在正常储存条件下保持预期功能的期限。对于有源类医疗器械，货架有效期的确定是一项重要的研究任务。在这篇科普文章中，我们将深入了解有源类医
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一次性使用避光输液器产品在临床中用于需要在避光条件下输液药物的静脉输注。按照《医疗器械分类目录》，避光输液器分类编码14-02-05，管理类别为第三类。一、一次性使用输
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血液透析器是一种用于治疗急性和慢性肾功能衰竭患者的医疗器械，常用于进行血液透析和血液透析滤过治疗。透析器按照超滤系数来分类，低于20 mL/(mmHg·h)的为低通量
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2023年7月19日，国家药品监督管理局发布关于进一步加强和完善医疗器械分类管理工作的意见，内容如下： 各省、自治区、直辖市和新疆生产建设兵团药品监督管理局，各有关单位：
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