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提起气管镜检查，很多人谈“镜”色变，通常都会涌起难以名状的恐惧感，宁愿多输液多打针，忍受长期不明原因的发热、咳喘，也不愿进行气管镜检查及治疗。 其实，电子支气
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2022年已经结束了，2022年都发布了哪些医疗器械法规政策呢?一起来看看吧：一、注册研发 序号 法规政策 1 2020-2021年医疗器械分类界定结果汇总 2 2
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因为新冠的原因，现在有很多家庭的老人或者病人经常会出现血氧低的情况，这个时候就需要及时进行吸氧来提升血氧浓度，否则血氧低于85以下会非常危险的。目前制氧机都有哪些类
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2023年伊始，种植牙市场再次传来重磅消息。一方面，种植牙全流程调控价格继续下降，叠加耗材集采在全国范围内推进，高价种植牙将跌落神坛;另一方面，种植牙医保支付实施范围扩大，
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为深入贯彻党的二十大精神，落实党中央、国务院疫情防控决策部署和省委、省政府具体要求，强化防疫药械保质保供稳价工作，严厉打击各种违法行为，服务疫情防控工作大局，12月30日
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根据疫情防控工作需要，为确保新型冠状病毒肺炎重症患者治疗需要，2023年1月4日，国家药监局经审查，应急批准深圳汉诺医疗科技有限公司体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧
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一次性使用真空采血管是最常见医疗器械注册产品之一，在各个大中小医疗机构、检验机构使用。近日，药监局发布一次性真空采血管注册答疑两项，一起来看一下。
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今年11月份，药监总局对第一类医疗器械备案要求做了较大调整，如第一类医疗器械产品检验报告需要附上产品图片，以及近期被客户频繁问到的证明售后服务能力的相关材料相关事项，因此，写个文章为大家科普一下。
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