24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
患者承载器械通用名称命名指导原则 本指导原则依据《医疗器械通用名称命名规则》和《医疗器械通用名称命名指导原则》制定，用于指导患者承载器械通用名称的制定。
查看详情
物理治疗器械通用名称命名指导原则 本指导原则依据《医疗器械通用名称命名规则》和《医疗器械通用名称命名指导原则》制定，用于指导物理治疗器械通用名称的制定。
查看详情
有源手术器械通用名称命名指导原则
本指导原则依据《医疗器械通用名称命名规则》和《医疗器械通用名称命名指导原则》制定，用于指导有源手术器械通用名称的制定。 本
近日，国家药品监督管理局经审查，批准了北京华科创智健康科技股份有限公司生产的“消化道内窥镜用超声诊断设备”创新产品注册申请。 该产品由超声探头、探头
查看详情
关于加强医疗器械生产经营分级监管
工作的意见（征求意见稿）
为贯彻实施《医疗器械监督管理条例》，落实《医疗器械生产监督管理办法》《医疗器械经营监督管理办法》要求，进一步
为进一步提高全省药品政务服务水平，深化“互联网+政务服务”，全面推进药品监管领域涉企证照电子化工作，根据《国务院关于深化“证照分离”改革进一步
查看详情
日前，辽宁省药监局与省营商局(大数据局)联合印发《推进全省药品监管领域涉企电子证照工作实施方案》。 一是制定《药品监管领域涉企电子证照事项清单》，涵盖省本级、市
查看详情
一次性使用微创筋膜闭合器 注册审查指导原则
本指导原则旨在指导注册申请人对一次性使用微创筋膜闭合器注册申报资料的准备及撰写，同时也为技术审评部门提供参考
