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今天写一篇有关医疗器械注册证号的科普文章，帮助新入行朋友认识医疗器械注册证，及从医疗器械注册证能看到哪些有用信息。
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2019年12月24日，药监总局发布《药品、医疗器械、保健食品、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》发布（21号令），办法将自2020年3月1日起施行。
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国家药监局发布《关于进一步扩大医疗器械注册人制度试点工作的通知》后，江苏省局高度重视，将之视为“拉高线”促进产业高质量发展的重要举措，王越局长研究部署，指导开展了一系列的工作。
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尽管医疗器械创新审批意味着不能豁免医疗器械临床试验，2019年医疗器械创新动力依然强劲，2019年共有19个产品获批，截止到今天，总计73个创新医疗器械产品获批上市。
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国家药监局就最近常见医疗器械注册电子申报信息（eRPS）系统问题撰文，为医疗器械注册企业提供操作指南。
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2019年12月31日，国家药品监督管理局发布通告称，在对广西双健科技有限公司的飞行检查中，发现该企业质量管理体系存在诸多缺陷，责令该企业立即停产整改。
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什么时候开展医疗器械注册检验，本文为大家科普一下。
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本篇文章不是新闻，更多是考虑湖北在中部崛起总体战略中的核心角色，因此，在新年伊始，带大家一起了回顾湖北省医疗器械注册人制度试点工作相关规定。
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