24小时服务热线：19103801095
NEWS CENTER
Recommend case
contact us
各省、自治区、直辖市及计划单列市、新疆生产建设兵团工业和信息化、发展改革、教育、卫生健康、国资、药监主管部门，中国科学院院属各单位，有关中央企业，各有关单位： 脑
查看详情
2025年7月，浙江省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品73个，其中有源类28个，无源类25个,体外诊断试剂20个(具体产品见附件)。 按照注册申请人所在辖区分析，批准注
查看详情
2025年7月，湖南省药品监督管理局共批准首次注册第二类医疗器械产品82个，新开办生产企业6家(具体产品和企业见附件)。 特此公告。 附件：1.湖南省药品监督管理局2025年
查看详情
国家药品监督管理局近期公布了2025年7月份进口第一类医疗器械产品备案信息汇总。根据官方数据，当月共有来自全球多国的134款第一类医疗器械完成了备案手续，这些信息已按规
查看详情
2025年7月，河南省药品监督管理局共批准注册第二类医疗器械产品81个，具体产品详见附件。 特此公告。 附件：2025年7月批准注册医疗器械产品目录 2025年8月6日2025年
查看详情
近期由国家药品监督管理局公布的2025年6月进口第一类医疗器械产品备案信息之中，本月所记录的多达105款进口产品已完成相关备案手续，且本月新增有效备案产品数量为25款，占总
查看详情
根据《医疗器械注册与备案管理办法》、《体外诊断试剂注册与备案管理办法》相关规定，2025年7月湖北省药品监督管理局共批准注册医疗器械产品64个。 特此公告。
查看详情
各有关单位及个人： 根据《医疗器械分类目录动态调整工作程序》及相关要求，国家药品监督管理局医疗器械标准管理中心结合前期征集的调整意见，组织医疗器械分类技术委员会
查看详情
